La bioquímica de UC Berkeley, Jennifer Doudna, el biólogo molecular Robert Tijan y un equipo de investigadores han ampliado el papel de la proteína CRISPR C2c2 recientemente descubierta que se dirige al ARN en lugar del ADN.
C2c2 se ha descrito como una enzima de corte de ARN guiada por ARN; sin embargo, faltaba una comprensión completa de cómo esta proteína actúa para escindir ARN. En un artículo publicado hoy en Naturaleza titulado "Dos actividades distintas de ARNasa de CRISPR-C2c2 permiten el procesamiento de ARN guía y la detección de ARN", los investigadores pudieron demostrar que C2c2 no tiene una, como se pensaba anteriormente, sino dos actividades distintas de corte de ARN que, en concierto, pueden aprovecharsepara una detección y degradación robusta de ARN.
"Este estudio amplía nuestra comprensión molecular de C2c2 para guiar el procesamiento de ARN y proporciona la primera aplicación de esta novedosa RNasa", dijo Doudna, quien también es investigadora del Instituto Médico Howard Hughes. "C2c2 es esencialmente un centinela autoarmado que atacatodos los ARN al detectar su objetivo. Esta actividad puede aprovecharse como un detector autoamplificador que puede ser útil como un diagnóstico de bajo costo ".
Las dos actividades de corte de ARN distintas tienen cada una su propia función. La primera es responsable de producir ARN guía que permiten a C2c2 encontrar moléculas de ARN objetivo específicas. La segunda, activada una vez que se encuentra un objetivo de ARN complementario, sirve como un cortador de ARN generaleso destruye todos los ARN que están presentes.
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Materiales proporcionado por UC Berkeley . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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