Investigadores australianos han descubierto que una nueva clase de agentes anticancerígenos puede ser eficaz en el tratamiento del mieloma múltiple, un cáncer de médula ósea incurable.
La investigación reveló que la mayoría de los mielomas dependen de una proteína llamada MCL-1 para mantenerse con vida. Los medicamentos potenciales que inhiben el MCL-1, que se encuentran en desarrollo preclínico, pueden ser un nuevo tratamiento prometedor para el mieloma múltiple.
Cada año, más de 1700 australianos son diagnosticados con mieloma múltiple, que es un cáncer de células inmunitarias llamadas células plasmáticas. Los tratamientos actualmente disponibles solo pueden detener la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas, pero no pueden curar la enfermedad.
Los investigadores del Instituto Walter y Eliza Hall, el Dr. Jianan Gong, el Dr. David Segal, la Sra. Yuan Yao, el profesor Andrew Roberts y el profesor David Huang, en colaboración con investigadores del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre, la Universidad de Monash y el Hospital Alfred, investigaron la 'supervivenciaproteínas 'que mantienen vivas las células del mieloma, lo que permite que el cáncer persista.
La supervivencia de muchos tipos de cáncer se basa en una familia de proteínas de supervivencia relacionadas llamadas proteínas de la familia BCL-2, dijo el profesor Huang. "En la última década ha habido un interés considerable en el uso de agentes anticancerígenos llamados 'miméticos de BH3'para matar las células cancerosas bloqueando las proteínas de la familia BCL-2 ", dijo." Los ensayos clínicos recientes han demostrado que un mimético de BH3 que apaga la proteína BCL-2 es un tratamiento eficaz para ciertas formas de leucemia.
"Nuestra última investigación se ha centrado en qué miméticos de BH3 serían los más eficaces para tratar el mieloma múltiple, un cáncer para el que se necesitan con urgencia nuevos tratamientos", dijo el profesor Huang.
El Dr. Gong dijo que el equipo descubrió que la mayoría de las muestras de mieloma murieron cuando se desactivó el MCL-1. "Por el contrario, solo alrededor de una cuarta parte eran susceptibles a inhibir el BCL-2", dijo. "Este hallazgo se mantienecon investigaciones anteriores en el Instituto Walter y Eliza Hall que identificaron al MCL-1 como la proteína probable que mantiene vivas las células del mieloma.
"Nuestra investigación muestra que apagar el MCL-1 tiene el potencial de ser un nuevo enfoque de tratamiento eficaz para la mayoría de los pacientes con mieloma", dijo el Dr. Gong.
El profesor Roberts dijo que había habido un interés considerable en desarrollar agentes contra el cáncer que se dirijan al MCL-1. "Hasta ahora, estos inhibidores todavía están en desarrollo preclínico", dijo. "Nuestros resultados sugieren que, una vez necesarios los laboratoriosSi se completan las pruebas de seguridad, los ensayos clínicos de su eficacia en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que ya no responden a las terapias actuales estarían bien justificados ".
La investigación fue publicada en la revista sangre .
La Sra. Yao es una estudiante de medicina de la Universidad de Tsinghua, Beijing, que es estudiante visitante de maestría en la Universidad de Melbourne. El profesor Roberts es hematólogo clínico en el Hospital Royal Melbourne y ocupa la Cátedra Metcalf de Investigación sobre Leucemia en la Universidad de Melbourne.
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Materiales proporcionado por Instituto Walter y Eliza Hall . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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