Una publicación en la revista científica Microbiología de la naturaleza identifica PDGFRα como el receptor para el complejo trimérico gHgLgO del citomegalovirus humano HCMV. El estudio dirigido por el Instituto de Investigación en Biomedicina IRB afiliado a la Università della Svizzera italiana USI se realizó en colaboración con científicos de HumabsBioMed SA en Suiza, el Policlínico San Matteo del IRCCS, el Istituto Nazionale Genetica Molecolare en Milán, Italia y el Centro de Investigación de Vacunas VRC de los Institutos Nacionales Estadounidenses de Salud NIH.
El HCMV es un patógeno generalizado con una sero prevalencia muy alta en humanos en todo el mundo. La infección por HCMV en el útero es la principal causa viral de defectos de nacimiento congénitos. En individuos sanos, el HCMV establece latencia de por vida, pero en pacientes inmunocomprometidos, la reactivación viral puede conducir asíntomas clínicos graves, como infección viral diseminada, ceguera y potencialmente cáncer.
El nuevo estudio identificó el receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGFRα, como una molécula clave para la entrada viral del HCMV. PDGFRα es un receptor de tirosina quinasa de la superficie celular involucrado en el desarrollo de órganos y la progresión tumoral, está presente en múltiples célulastipos como células mesenquimatosas, neuronas, astrocitos, megacariocitos y progenitores de oligodendrocitos.
El estudio también informa los detalles estructurales del complejo viral gHgLgO unido al PDGFRα celular, lo que demuestra que la molécula de gO es esencial para la unión al PDGFRα y, por lo tanto, representa el componente clave que desencadena la infección del huésped. El descubrimiento delEl receptor celular para HCMV representa un nuevo paso hacia el control de este patógeno humano altamente prevalente.
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Materiales proporcionado por Università della Svizzera italiana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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