Durante siete meses, Emil Abbasov, de tres años, se sometió a quimioterapia para combatir el tumor canceroso del tamaño de una mandarina que crece en su abdomen. Pero cada vez, el tumor resistió con más fuerza. Cada vez, sintió más efectos secundarios.
La cirugía ayudó a extirpar parte del tumor, pero no lo suficiente. Por lo tanto, los médicos del CS Mott Children's Hospital de la Universidad de Michigan adoptaron un nuevo enfoque, combinando las fuerzas de la inmunoterapia y la quimioterapia de una manera no convencional.
Después de 17 rondas del tratamiento combinado, el tumor de Emil desapareció por completo.
El niño de kindergarten ahora se encuentra entre un grupo de pacientes con neuroblastoma difícil de tratar que respondió tan bien a la combinación de tratamiento novedoso en un ensayo clínico internacional del Children's Oncology Group que los investigadores planean expandir el estudio para incluir más niños. CS MottEl oncólogo pediátrico Rajen Mody, MD, dirigió la investigación y presentó los hallazgos preliminares en la reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica el 3 de junio.
El neuroblastoma es el tercer tipo de cáncer más común en los niños, generalmente comienza en los riñones, se extiende por todo el cuerpo y afecta principalmente a niños menores de cinco años. Cuando las terapias estándar no funcionan como en el caso de Emil, o el cáncer regresa, ella batalla contra la enfermedad es sombría: menos del 5 por ciento de estos pacientes jóvenes sobreviven.
Después del primer año de recibir la nueva combinación de tratamiento en el ensayo COG, 9 de 17 niños con neuroblastoma recidivante o resistente vieron una remisión completa o parcial, una tasa de respuesta del 53 por ciento en comparación con la respuesta típica del 10 al 12 por cientotasa de quimioterapia o terapia biológica sola.
"Los resultados para el neuroblastoma recidivante son pésimos y las opciones de tratamiento son limitadas", dice Mody. "Encontramos que en más de la mitad de los pacientes que reciben esta nueva terapia combinada, el tumor se encogió o desapareció por completo, lo que consideramos un éxito extraordinario""Nuestro estudio fue pequeño, pero los resultados son tan sorprendentes que justifican más investigaciones para estudiar la base biológica de por qué esta combinación de inmunoterapia y quimioterapia funciona tan bien".
El ensayo de fase II COG involucró a 35 pacientes, pero los investigadores planean abrir una versión más grande del ensayo pronto.
Cómo funciona
El neuroblastoma es un tumor sólido causado por un crecimiento celular incontrolado o anormal en las células nerviosas. Los médicos creen que las células cancerosas en pacientes cuyos cuerpos resisten el tratamiento contra el neuroblastoma han encontrado una manera de evitar que las células inmunes hagan su trabajo y combatan las células cancerosas.
Por lo general, los pacientes con neuroblastoma se someten a uno de los dos tipos de terapia: quimioterapia, que usa medicamentos para detener o ralentizar el crecimiento de las células cancerosas, o inmunoterapia, que estimula al sistema inmunitario a trabajar más duro o de manera más inteligente para atacar las células cancerosas.dos tratamientos siempre se han usado solos, sin embargo, no simultáneamente.
El ensayo COG proporcionó a los pacientes una nueva combinación de quimioterapia y medicamentos de inmunoterapia para volver a activar las células inmunes para reconocer y atacar las células cancerosas. La combinación se ha utilizado con éxito en otras enfermedades, como el linfoma.
La madre de Emil, Feruza Alishanova, recuerda haber visto a su hijo "debilitarse todos los días mientras el cáncer se fortalecía", y la enfermedad parecía "invencible" con cada tratamiento de quimioterapia. Ella dice que está agradecida de que haya respondido a la nueva terapia y espera que más investigaciones ayuden a otrosniños también. Emil, ahora de seis años, se gradúa de la guardería en junio en Okemos, Michigan.
El neuroblastoma afecta a unas 700 personas al año en los EE. UU. Y representa el 6 por ciento de todos los cánceres infantiles en el país. La enfermedad a veces se forma antes del nacimiento, pero a menudo se descubre más adelante en la vida a medida que el tumor crece y afecta el cuerpo.
"Lo que estamos aprendiendo a través de esta investigación podría revolucionar el tratamiento para niños con neuroblastoma recidivante o difícil de tratar", dice Mody. "Esperamos que este sea el comienzo de un camino para aprender a curar el cáncer en más niños que enfrentan esta enfermedad devastadora"."
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sistema de salud de la Universidad de Michigan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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