Pten abreviatura de fosfatasa y homólogo de tensina es un supresor de tumores defectuoso en aproximadamente el 20-25 por ciento de todos los pacientes con cáncer. Los investigadores de Mayo Clinic ahora han descubierto que Pten protege contra la formación de tumores al mantener intactos los números de cromosomas cuando una célulase divide en dos células hijas. En este estudio, se descubrió que los últimos tres aminoácidos de la proteína Pten, que a menudo faltan en los cánceres humanos, son fundamentales para formar un huso mitótico intacto, una estructura necesaria para una segregación cromosómica precisa.aparecen en la edición en línea de Biología celular natural .
Pten es el supresor de tumores humano más prominente después de p53. El pensamiento actual es que la actividad fosfatasa de Pten contrarresta la actividad de la quinasa PI3. La pérdida de esta función provoca la formación de tumores a través de la estimulación incontrolada de AKT, una enzima que estimula la proliferación y supervivencia celular yhiperactiva en tumores humanos. Durante años, se ha especulado que los defectos de Pten que se encuentran en pacientes con cáncer también conducen a la reorganización de los cromosomas de las células, pero se desconocía cómo sucedería y cómo impulsa el crecimiento del cáncer. El estudio de Mayo ahora proporciona datos definitivosrespuestas a estas preguntas de larga data.
"Encontramos que Pten se localiza en los polos del huso mitótico para reclutar la proteína 'motora' EG5, que separa los polos para formar un huso bipolar perfectamente simétrico que separa con precisión los cromosomas duplicados", dice el autor principal Jan van Deursen, Ph.D., biólogo molecular e investigador del cáncer en Mayo Clinic. El equipo de investigación descubrió además que el proceso de reclutamiento involucra Dlg1, una proteína de unión a Eg5 que se acopla a los últimos tres aminoácidos Pten en los polos de los ejes. Es importante destacar que los ratones mutantes que carecen de estos aminoácidostienen números de cromosomas anormales y forman tumores con alta frecuencia. Los investigadores dicen que estos nuevos hallazgos predicen que una gran proporción de los tumores Pten serán hipersensibles a los fármacos inhibidores de Eg5, lo que brinda nuevas oportunidades para la terapia dirigida contra el cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Clínica Mayo . Original escrito por Bob Nellis. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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