La preeclampsia es una de las complicaciones más comunes que ocurren durante el embarazo, pero aún se desconocen sus causas. Un nuevo estudio que involucra a pacientes, cultivos celulares y experimentos con animales ahora ha demostrado que los afectados por la enfermedad tienen cantidades más bajas de la proteína inmune de la placentaCD74, y que ciertos factores inflamatorios son más altos. Estos factores interrumpen la formación de la placenta y dejan al feto desnutrido.
En el útero, el feto recibe el alimento que necesita a través de la placenta. Es aquí donde se unen los vasos sanguíneos de la madre y el feto, sin que la sangre se mezcle. Si la formación de la placenta se interrumpe, la preeclampsia puedeocurre: un trastorno que afecta a la madre que se caracteriza por presión arterial alta, retención de agua y proteínas en la orina. También puede afectar el crecimiento del feto.
"Incluso después de muchos años de investigación, las causas y los mecanismos claros de la preeclampsia siguen siendo desconocidos", dice el investigador con sede en Berlín, el Dr. Florian Herse. "Es por eso que uno de sus apodos es 'la enfermedad de las teorías'".
Herse es científico en el grupo de trabajo del Prof. Dominik N. Müller y el Dr. Ralf Dechend en el Centro de Investigación Clínica y Experimental ECRC y el Instituto de Salud de Berlín BIH. Estas dos instituciones reúnen a investigadores delCentro Max Delbrück de Medicina Molecular MDC en la Asociación Helmholtz y Charité - Universitätsmedizin Berlin. En un nuevo estudio publicado en la revista Investigación de circulación , Herse y su equipo de investigación internacional han identificado un factor en el sistema inmune que es relevante para el trastorno.
El factor decisivo es la presencia de la proteína receptora CD74, que se encuentra en la superficie de las células inmunes. En la placenta, los investigadores encontraron esta proteína en los fagocitos grandes, conocidos como macrófagos, que forman parte del sistema inmunitario.las células están activas en la interfaz entre la madre y el niño; interactúan directamente y estimulan otras células placentarias, es decir, los trofoblastos.
"En los estudios preparatorios, notamos que la presencia de CD74 era menor en las placentas de las mujeres preeclamptic", dice Herse. Por lo tanto, los investigadores decidieron investigar esta correlación más de cerca. Al hacerlo, descubrieron que había muchos menos CD74receptores en los macrófagos placentarios de las mujeres afectadas de lo esperado. En una prueba de cultivo celular, los investigadores suprimieron la producción de CD74 en los macrófagos, lo que resultó en la liberación de sustancias proinflamatorias. Las placentas de los ratones sin la proteína CD74 tenían una estructura estructural anormalcaracterísticas y tuvo un rendimiento inferior al del grupo de control.
Los investigadores creen que la causa directa de la inflamación y la apariencia anormal de las placentas radica en la comunicación interrumpida entre las células ". La razón del crecimiento placentario alterado es la interrupción de la interacción macrófagos-trofoblasto, que es importante para una normalidadembarazo ", dice Herse, resumiendo los hallazgos.
Herse explica que la metodología integral hace que los resultados sean particularmente sólidos, y que el estudio proporciona evidencia sólida de una correlación entre la proteína receptora y la enfermedad: "Seguimos un enfoque de investigación traslacional utilizando sujetos de prueba humanos, experimentos de cultivo celular y animalesmodelos "
Sin embargo, aún se desconoce exactamente por qué se producen cantidades más bajas del receptor CD74 en las mujeres afectadas y cómo esto desencadena los muchos síntomas del trastorno. En estos puntos, los investigadores solo pueden especular.
"La asociación entre los receptores CD74 y la preeclampsia abre nuevas posibilidades a largo plazo para desarrollar una terapia muy necesaria que aborde las causas fundamentales en lugar de los síntomas de la enfermedad", dice Herse. A pesar de décadas de investigación, dicha terapia síaún no existe
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Materiales proporcionado por Centro Max Delbrück de Medicina Molecular en la Asociación Helmholtz . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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