La nueva identificación de un gen involucrado en el proceso de curación de la fractura podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos terapéuticos para lesiones difíciles de curar.
La curación de fracturas implica la comunicación entre hueso, músculo, vasculatura y la membrana delgada que cubre la superficie externa de los huesos periostio durante la reparación de la fractura. El periostio contiene células madre que migran al sitio de la fractura y se diferencian en condrocitos células formadoras de cartílago y / o osteoblastos células formadoras de hueso.
Sin embargo, se sabe poco acerca de la interacción entre las células madre del periostio y las células óseas durante la curación de la fractura. Un equipo de científicos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore, Universidad de California, Merced y Davis, Universidad de Indiana y Regeneron Pharmaceuticals ha identificado el "El gen Sostdc1 "como regulador de la actividad de las células madre del periostio durante la reparación de fracturas. La investigación aparece en la edición del 19 de abril de la revista, hueso .
El estudio sugiere que Sostdc1 tiene un papel importante durante la autorrenovación y diferenciación de células madre, lo que puede ser útil para desarrollar nuevas terapias para fracturas difíciles de curar.
Hay dos tipos generales de material óseo: hueso cortical, que es la cubierta externa densa y dura de la mayoría de los huesos; y hueso trabecular, que es la forma de hueso "esponjoso" que se encuentra en los extremos de los huesos largos, cerca de las articulacionesy dentro de las vértebras.
El estudio mostró que los ratones mutantes que carecen del gen Sostdc1, a pesar de tener una densidad ósea trabecular más baja, tenían hueso cortical más grueso, más denso, que se curaba a una velocidad acelerada en relación con sus contrapartes genéticamente normales cuando se fracturaba. Además, el equipo pudopara mostrar que la supresión del gen Sostdc1 induce a una población de células madre a expandirse rápidamente e invadir la fractura para contribuir al proceso de reparación.
El gen Sostdc1 se ha estudiado previamente en el contexto del desarrollo dental, enfermedad renal, progresión del cáncer, formación de folículos capilares e implantación de embriones.
"Este trabajo describe la actividad Sostdc1 en un nuevo contexto, destacando su papel potencial en el metabolismo y la reparación del esqueleto", dijo Gaby Loots, bióloga de LLNL y autora principal del artículo. "Por primera vez, hemos vinculadoSostdc1 para el comportamiento de las células madre, que es coherente y puede explicar mecánicamente las características relacionadas con Sostdc1 como lo señalan otros estudios, como el pronóstico del cáncer, el desarrollo de los dientes, la resistencia a lesiones renales y la resistencia a la obesidad inducida por la dieta ".
El estudio muestra que Sostdc1 es importante para el mantenimiento del hueso trabecular, la formación de hueso, los eventos tempranos de reparación de fracturas y la falta de Sostdc1 influye en el comportamiento de las células madre en respuesta a una lesión.
"Los estudios futuros pueden permitirnos aprovechar el comportamiento de estas células madre en otras partes del cuerpo donde pueden hacer aún más bien", dijo Nicole Collette, bióloga de LLNL y primera autora del estudio. "Este regulador se expresaen todo el cuerpo, incluso en otros tejidos donde se encuentran células madre ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por DOE / Laboratorio Nacional Lawrence Livermore . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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