Los investigadores han identificado un grupo de genes del sistema inmunitario que pueden desempeñar un papel en cuánto tiempo pueden vivir las personas después de desarrollar un tipo común de cáncer cerebral llamado glioblastoma multiforme, un tumor de las células gliales en el cerebro. La investigación se publica en el25 de mayo de 2016, número en línea de Neurología ®, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
Las personas con estos tumores de rápido crecimiento viven un promedio de menos de dos años, incluso después del tratamiento con cirugía, radiación y quimioterapia.
"Hemos tenido suerte con otros tipos de cáncer al eliminar los frenos del sistema inmunitario para permitirle combatir los tumores, pero este no ha sido el caso con el glioblastoma", dijo el autor del estudio, Anhua Wu, MD, PhD,del Primer Hospital de la Universidad de Medicina de China en Shenyang, China. "Si nuestro descubrimiento de estos genes es validado en otros estudios, podríamos usar esta 'firma genética' para determinar los mejores tratamientos o vías de tratamiento".
Para el estudio, los investigadores investigaron muestras de tejido de 297 personas con tumores cerebrales. De las 297, 127 personas tenían glioblastoma y 170 tenían un glioma de grado inferior, que también es un tumor de células gliales, pero menos agresivo que el glioblastoma. Los investigadores analizaronlos 322 genes relacionados con el sistema inmune a través de la secuenciación del genoma. De los 322 genes, ocho genes desempeñaron un papel en el glioblastoma. Tres de los genes protegían contra el glioblastoma y cinco aumentaron el riesgo de muerte prematura. Se estableció una firma de riesgo basada en ocho genespara la estratificación del riesgo. Las personas que fueron indicadas como casos de alto riesgo tenían más probabilidades de morir antes que las personas con bajo riesgo. La firma de ocho genes también era compatible para las personas con glioma de grado inferior.
Las personas con glioblastoma se dividieron en dos grupos según la firma de riesgo basada en ocho genes, o riesgo alto y bajo. Aquellos con alto riesgo tenían el doble de probabilidades de tener un tiempo de supervivencia más corto después del diagnóstico que aquellos con bajo riesgoEl grupo de alto riesgo vivió un promedio de 348 días después del diagnóstico, en comparación con 493 días para el grupo de bajo riesgo. También tenían casi el doble de probabilidades de tener un período de tiempo más corto entre el diagnóstico y el primer signo de que el tumor eraempeorando: el grupo de alto riesgo tenía 242 días antes de que la enfermedad empeorara, en comparación con 369 días para el grupo de bajo riesgo.
Los resultados fueron los mismos después de que los investigadores ajustaron otros factores que podrían afectar la vida de las personas, como el tipo de tratamiento que recibieron.
Los investigadores también analizaron una base de datos independiente de 536 muestras de glioblastoma y encontraron la misma firma de ocho genes en esos casos.
"La pregunta que se avecina en la investigación del cáncer cerebral hoy es si el lanzamiento de la inmunoterapia ayudará a controlar una enfermedad incontrolable", dijo Rifaat Bashir, MD, un neurólogo retirado en Reston, Virginia y miembro de la Academia Estadounidense de Neurología y el EstadounidenseAsociación Neurológica, que escribió un editorial acompañante: "Si bien este estudio no responde a esta pregunta, nos acerca un paso más a creer que algún día podremos explotar el sistema inmunitario para tratar mejor el glioblastoma".
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Materiales proporcionado por Academia Americana de Neurología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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