Dos nuevos estudios revelan que la administración de un anticuerpo potente y ampliamente neutralizante que se une al VIH provoca una fuerte respuesta inmune en los humanos e incluso puede acelerar la eliminación de las células infectadas.
Primero, Till Schoofs et al. Analizan los resultados de un ensayo clínico en el que se administró una sola inyección de un tipo de anticuerpo ampliamente neutralizante bNAb llamado 3BNC117 a 15 pacientes con VIH, casi todos experimentaron una reducción en las cargas virales que durarondurante algún tiempo, todos menos uno de los individuos seropositivos infundidos con el bNAb mostraron una mayor amplitud y / o potencia contra el virus a las 24 semanas, con efectos que varían de pequeños a dramáticos. Curiosamente, el virus parece desarrollar resistencia a3BNC117 a las 24 semanas, y sin embargo, se encontró que la inmunoglobulina G IgG, una proteína clave en humanos que reconoce y se une específicamente a antígenos particulares, tiene una respuesta general más fuerte a las cepas de VIH sensibles a 3BNC117 y resistentes a 3BNC117 24 semanas despuésInyección de 3BNC117.
Si bien 3BNC117 mejora claramente las respuestas inmunitarias del huésped al VIH, los motivos siguen siendo enigmáticos.
Un análisis separado de 3BNC117 realizado por Ching-Lan Lu et al. Revela que el anticuerpo no solo bloquea la infección de nuevas células, sino que también acelera la eliminación de las células infectadas.
Al principio de su estudio, el equipo notó diferencias entre la abundancia esperada de 3BNC117 en humanos a lo largo del tiempo, dada su vida media y la abundancia real, una discrepancia que sugiere que algunos de los anticuerpos pueden estar dirigidos no solo a las partículas de virus circulantes sino al VIH-células infectadas también.
Los experimentos en ratones confirmaron que 3BNC117 puede acelerar el aclaramiento de células infectadas por VIH-1 in vivo, y también se observó aclaramiento en células T aisladas de pacientes.
A continuación, Lu et al. Descubrieron que 3BNC117 no era eficaz para eliminar las células infectadas cuando su receptor Fcγ estaba mutado o bloqueado, lo que sugiere que este receptor es un mecanismo clave detrás del aclaramiento mediado por 3BNC117 de las células infectadas por VIH.
En conjunto, estos estudios sugieren que el bNAb 3BNC117 podría ser un objetivo terapéutico viable para el VIH.
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