El autismo y el cáncer comparten más de 40 genes de riesgo, lo que sugiere que los mecanismos comunes subyacentes a las funciones de algunos de estos genes podrían ser aprovechados para desarrollar terapias no solo para el cáncer sino también para el autismo, una evaluación exhaustiva realizada por investigadores de la UC DavisEl Instituto MIND y el Centro Integral del Cáncer han encontrado.
Los autores identificaron 43 genes específicos con susceptibilidad al autismo que también tienen una asociación con el cáncer.
"Esta sorprendente coincidencia de un número notablemente grande de genes implicados tanto en el trastorno del espectro autista como en los cánceres no ha sido destacada previamente en la literatura científica", dijo Jacqueline Crawley, profesora distinguida del Instituto MIND y presidente de la cátedra. "Los mecanismos biológicos potencialmente comunes sugierenque es posible reutilizar los tratamientos farmacológicos para el cáncer como posibles terapias para los trastornos del neurodesarrollo ".
"Autism and Cancer Shared Risk Genes, Pathways and Drug Targets", se publica en línea en Tendencias en genética , una publicación de Cell Symposia. Crawley colaboró en el trabajo con el profesor y presidente del Departamento de Microbiología y Genética Molecular de UC Davis Wolf-Dietrich Heyer, afiliado al Centro de Cáncer y Janine LaSalle, profesora de microbiología médica e inmunología,quien está asociado con el Instituto MIND.
Los "autismos" se conceptualizan mejor como los cánceres, escriben los autores: en plural. Al igual que los cánceres, la afección definida conductualmente abarca una amplia gama de causas, síntomas y resultados putativos.
Incluidos en las docenas de genes implicados tanto en el cáncer como en el autismo están los genes para síndromes relativamente raros, como el síndrome de Rett y la esclerosis tuberosa, cuyos pacientes experimentan una variedad de síntomas físicos y neurológicos, incluida la discapacidad intelectual, así como déficits de comunicación caracterizadoscomo autismo
¿Qué tiene en común la proliferación de células tumorales con la formación de sinapsis y el desarrollo del cerebro?
"Los errores asociados con el mantenimiento del genoma durante la vida fetal pueden ocurrir en períodos críticos para [el desarrollo del cerebro] que resultan en trastornos del desarrollo neurológico", dijo Heyer, "mientras que los errores ocurren con mayor frecuencia durante la vida adulta en tipos de células susceptibles a tumores".
"Los genes que codifican las proteínas nucleares involucradas en las funciones epigenéticas se compartían con frecuencia entre el cáncer y los TEA, lo que implica la importancia de una regulación genética aberrante en ambos estados de enfermedad", dijo La Salle.
Se puede obtener un valor traslacional considerable de un nuevo enfoque en la comprensión de los aspectos genéticos comunes de los autismos y los cánceres.
"Puede ser posible reutilizar los medicamentos contra el cáncer disponibles con perfiles de seguridad razonables como tratamientos dirigidos para ASD", escriben los autores. "Estratificar a las personas con ASD que albergan un gen de riesgo para el autismo que también es un gen de riesgo para el cáncer puede permitir terapéuticadesarrollo de medicamentos personalizados basados en la mutación causal específica ".
El concepto para su pieza del Foro en Tendencias en genética surgió de un Simposio de Investigación del Cáncer en UC Davis en 2014 "Temas y mecanismos comunes en cáncer y trastornos del neurodesarrollo". Organizado por Ralph de Vere White, director del Centro Integral de Cáncer de UC Davis, y Leonard Abbeduto, director de la UCEl Instituto Davis MIND, el simposio interdisciplinario provocó discusiones entre Heyer, LaSalle y Crawley, demostrando las interacciones fuertemente colaborativas de la facultad de UC Davis en todas las disciplinas.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Sistema de salud Davis . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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