La psoriasis es una enfermedad autoinmune de larga duración que se caracteriza por parches de piel anormal e inflamada. En general, se cree que tiene un origen genético, que puede desencadenarse aún más por factores ambientales. Las personas con mutaciones específicas en el gen CARD14 tienen unalta probabilidad de desarrollar psoriasis. Un equipo de investigación de VIB / UGent ahora revela el mecanismo de señalización molecular por el cual las mutaciones en CARD14 conducen a una mayor inflamación en pacientes con psoriasis. Los resultados se publican en la revista Informes EMBO .
Profesor Rudi Beyaert VIB / UGent: "Nuestros hallazgos plantean la posibilidad interesante de que los inhibidores de MALT1 puedan ser terapéuticamente beneficiosos para pacientes con psoriasis con mutaciones CARD14. Si los inhibidores de MALT1 también pueden ser útiles para el tratamiento de formas más comunes de psoriasis actualmentebajo investigación."
Psoriasis
Se estima que la psoriasis afecta al 2-4% de la población del mundo occidental. No existe cura para la psoriasis y el tratamiento actual solo ayuda a controlar los síntomas. El mecanismo subyacente implica la activación del sistema inmune, lo que resulta en inflamación localy la proliferación de células de la piel. Uno de los factores genéticos conocidos involucrados en la psoriasis es CARD14. Las mutaciones en este gen aumentan la capacidad de la proteína CARD14 para activar otra proteína NF-? B que controla la expresión de varios factores que impulsan la inflamación de la piel.y psoriasis.
Revelar el mecanismo molecular conduce a ideas terapéuticas directas
Inna Afonina y Elien Van Nuffel bajo el liderazgo del profesor Rudi Beyaert VIB / UGent investigaron el mecanismo de señalización molecular por el cual las mutaciones en CARD14 conducen a un aumento de la inflamación en pacientes con psoriasis. Para ello se centraron en los queratinocitos, un tipo específico deLas células de la piel con un papel clave en la psoriasis debido a su crecimiento anormal y su capacidad para producir grandes cantidades de factores promotores de la inflamación. El equipo de investigación podría demostrar que CARD14 interactúa física y funcionalmente con una proteína llamada MALT1. Esta interacción activa MALT1 para escindir e inactivar uncantidad de proteínas celulares que normalmente mantienen el sistema inmune bajo control. Curiosamente, las mutaciones asociadas a la psoriasis en CARD14 permiten la formación de complejos CARD14 / MALT1 hiperactivos, lo que conduce a respuestas inmunes anormalmente altas e inflamación en pacientes con psoriasis.
Profesor Rudi Beyaert VIB / UGent: "Encontramos que el tratamiento farmacológico de las células de la piel humana con medicamentos que inhiben la actividad de MALT1 redujo la producción de proteínas promotoras de inflamación causadas por variantes mutantes de CARD14. Esperamos encontrar un socio industrialpara llevar estos resultados prometedores un paso más allá en la búsqueda de una cura para la psoriasis "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por VIB Flanders Institute for Biotechnology . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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