Los investigadores están desarrollando un nuevo medicamento para tratar el daño pulmonar que pone en peligro la vida y los problemas respiratorios en personas con infecciones graves como la neumonía, aquellos que se someten a ciertos tratamientos contra el cáncer y los bebés prematuros con pulmones subdesarrollados y propensos a las lesiones.
Los científicos del Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati informan el 19 de abril de 2016 en Señalización científica que un factor de transcripción llamado FOXF1 activa varios procesos biológicos que promueven la recuperación de una lesión pulmonar aguda. Dos laboratorios de Cincinnati Children's están desarrollando un compuesto farmacológico que en modelos de ratones estimula FOXF1 y promueve la reparación después de una lesión pulmonar.
"Además de los insultos tóxicos de algunos tratamientos contra el cáncer, la lesión pulmonar aguda puede ser un problema médico importante para las personas que contraen enfermedades infecciosas como la gripe, la neumonía o el ébola debido a los patógenos que atacan el pulmón", dijo Vladimir Kalinichenko, MD, PhD, co-autor principal y médico e investigador en las Divisiones de Biología Pulmonar y Biología del Desarrollo en Cincinnati Children's. "Un compuesto de molécula pequeña que desarrollamos estabiliza eficientemente la proteína FOXF1 en cultivos celulares y pulmones de ratón, y promete inhibir la inflamación pulmonar y protegerratones experimentales de lesión pulmonar "
Junto con la coautora principal, Tanya Kalin, MD, PhD, en el Instituto Perinatal de Niños de Cincinnati, el equipo de investigación descubrió que la pérdida de FOXF1 en las células endoteliales pulmonares de los ratones los hizo morir por problemas respiratorios, edema pulmonar líquido en elpulmones e inflamación pulmonar. Esto ocurre cuando las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos del pulmón ya no pueden proporcionar una barrera protectora entre el entorno externo y el sistema circulatorio del cuerpo.
Las mutaciones en el gen FOXF1 causan displasia capilar alveolar, un trastorno pulmonar congénito raro y universalmente mortal de recién nacidos y bebés que, según los investigadores, subraya la importancia del FOXF1 en el sistema respiratorio. Los alveolares son pequeños sacos de aire en el pulmón.
Los autores proponen que estabilizar o restaurar FOXF1 promoverá la formación de vasos sanguíneos en los pulmones, promoverá la curación y disminuirá las complicaciones respiratorias en niños y adultos.
Los investigadores están siguiendo su estudio actual con un mayor desarrollo de la molécula pequeña dirigida que descubrieron recientemente. Específicamente, están determinando la eficacia y la seguridad del compuesto dirigido a FOXF1 en modelos de ratones con daño pulmonar y reparación. Los autores enfatizan ese tiempo adicionaly se necesitan investigaciones antes de que el compuesto pueda ser probado en pacientes humanos.
El síndrome de dificultad respiratoria aguda es una complicación potencialmente mortal de la lesión pulmonar aguda con una tasa de mortalidad de más del 35 por ciento. Representa alrededor de 75,000 muertes y 3.5 millones de días de hospital por año en los Estados Unidos, según los autores.Debido a la falta de mejoras importantes en el manejo clínico de la lesión pulmonar aguda y la dificultad respiratoria, el estudio actual está diseñado para abordar una necesidad imperiosa de enfoques moleculares innovadores que complementen las terapias existentes, según los investigadores.
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Materiales proporcionados por Centro médico del Hospital de Niños de Cincinnati . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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