Los embriones unicelulares contienen un conjunto de cromosomas maternos y paternos, y a medida que el embrión crece, las células hijas reciben una copia de cada una. En un estudio publicado en línea en Investigación del genoma , los investigadores han descubierto que los errores durante las primeras etapas del desarrollo embrionario pueden conducir a conjuntos completos de cromosomas maternos y paternos que se segregan en diferentes células, lo que resulta en embriones quiméricos.
"Esta es una nueva visión fundamental sobre el origen del quimerismo, una condición muy rara en los humanos que puede conducir a defectos de nacimiento", dijo el autor principal Joris Vermeesh, de KU Leuven.
Estudios previos que involucraron embriones humanos fertilizados in vitro FIV han demostrado que grandes fracciones de embriones contienen al menos una célula con ganancias o pérdidas totales o parciales de cromosomas. Esta inestabilidad cromosómica puede conducir a una reducción de la fecundidad y defectos de nacimiento.Más detalles, los investigadores de KU Leuven y de otros lugares emplearon la fertilización in vitro en ganado como un sistema flexible para estudiar los cambios cromosómicos en células embrionarias individuales.
Aplicando haplaritmisis, un método que desarrollaron previamente, los investigadores examinaron el número de copias y el origen parental de los cromosomas en células individuales de 23 embriones. Casi tres cuartos de los embriones examinados contenían al menos una célula con aberraciones cromosómicas parciales o completas, similar ahallazgos en embriones humanos fertilizados in vitro. Sorprendentemente, el 39% de todos los embriones contenían células con anomalías de conjuntos completos de embriones, por ejemplo, células con un solo conjunto de cromosomas, ya sea materno o paterno, o tres conjuntos un conjunto materno más dosconjuntos paternos, o viceversa. Muchos de estos embriones resultaron de errores de fertilización, como dos espermatozoides fertilizando un solo huevo. Sin embargo, los embriones normalmente fertilizados también mostraron este patrón aberrante. Los investigadores acuñaron la división celular que condujo a la segregación de los cromosomas parentales"heterogéneo" o de origen parental diferencial.
El hallazgo de que la fertilización normal puede dar como resultado embriones que contienen células con diferentes conjuntos de cromosomas parentales es un nuevo mecanismo para el quimerismo, que anteriormente se pensaba que solo ocurría como resultado de errores de fertilización, por ejemplo, la fusión de espermatozoides u óvulos múltiplespara formar un embrión
"La presencia de quimerismo en embriones humanos de FIV nunca fue concebida", dijo Vermeesch. "Saber que esto podría ocurrir puede mejorar los enfoques para la selección de embriones y, en última instancia, el éxito del diagnóstico genético de FIV / preimplantación".
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Materiales proporcionados por Laboratorio Cold Spring Harbor . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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