Los anticuerpos derivados de un tipo de célula inmunitaria que se encuentran en cantidades inusualmente altas en individuos infectados por el VIH con niveles de virus crónicamente descontrolados son menos efectivos para neutralizar el VIH que los anticuerpos derivados de un tipo diferente de célula inmunitaria más común en personas sin VIH, informan los científicosLos hallazgos ayudan a explicar por qué las personas infectadas con el VIH no pueden eliminar suficientemente el virus con anticuerpos efectivos. El estudio fue respaldado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud.
Los científicos e investigadores del NIAID en la Universidad de Yale y la Universidad de Maryland sacaron estas conclusiones al estudiar muestras de sangre de 25 donantes con infección crónica por VIH. Los donantes no estaban tomando medicamentos antirretrovirales para suprimir el nivel de VIH en su sangre o carga viral, enel momento del estudio. Al igual que muchas personas con niveles persistentes de VIH, las muestras de sangre de los donantes tenían un número anormalmente alto de células inmunes llamadas células B de memoria similar a los tejidos TLM, en comparación con las células B de memoria en reposo RM, que representanpara la mayoría de las células B de memoria en personas sin VIH.
Para comprender mejor cómo esta distribución anormal de los tipos de células B en personas con VIH no controlado afectó su respuesta inmune al virus, los investigadores compararon los anticuerpos específicos contra el VIH derivados de las células B TLM y RM. Generalmente, a medida que las células B se dividen en respuesta aun patógeno como el VIH, predominan los genes que producen anticuerpos que combaten las infecciones y las células descendientes que producen los anticuerpos más eficaces.A pesar del hecho de que las células B TLM generalmente se dividen con mayor frecuencia que sus contrapartes RM, los investigadores encontraron que los anticuerpos derivados de las células B TLMmostraron evidencia genética de menos mutaciones adaptativas que las derivadas de las células RM B. A su vez, estos anticuerpos tenían menos probabilidades de neutralizar eficazmente el VIH que las derivadas de las células RM B. Las células RM B, por el contrario, mostraron evidencia de generar anticuerpos con másmutaciones útiles.
Los investigadores creen que esta diferencia en la distribución de células B entre las personas con VIH no controlado se suma a una lista de razones por las que la mayoría de las personas no producen anticuerpos efectivos contra el virus.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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