Nueva investigación publicada en la edición de enero de 2016 de El diario FASEB sugiere que el receptor 119 acoplado a proteína G GPR119 podría ser un objetivo de tratamiento viable para la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Este receptor ya ha sido identificado como un objetivo farmacológico para la diabetes y la obesidad, y este informe genera esperanzas de que los compuestos queel objetivo de GPR119 para la diabetes o la obesidad también podría funcionar para la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
"Muchas personas obesas en los países desarrollados también sufren de hígado graso o incluso hepatitis esteática no alcohólica", dijo Keon Wook Kang, Ph.D., investigador involucrado en el trabajo de la Facultad de Farmacia e Instituto de Investigación de Ciencias Farmacéuticas deUniversidad Nacional de Seúl en Seúl, República de Corea. "Nuestro estudio será útil para encontrar un fármaco potencial para curar el hígado graso y la hepatitis esteática no alcohólica".
Para hacer el descubrimiento, Kang y sus colegas usaron dos grupos de ratones. El primer grupo fue alterado genéticamente para no tener GPR119. El segundo grupo no fue modificado genéticamente. Cuando a ambos grupos de ratones se les administró una dieta alta en grasas durante 12 semanas,Todos desarrollaron hígados grasos. La administración de un ligando para el receptor GPR119 redujo la acumulación de lípidos hepáticos en los ratones normales, pero no en los que carecen del receptor.
"Faltan tratamientos efectivos para la enfermedad del hígado graso no alcohólico, incluso cuando la enfermedad se vuelve más prevalente", dijo Thoru Pederson, Ph.D., editor en jefe de El diario FASEB . "Esta investigación abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos para esta enfermedad".
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Materiales proporcionados por Federación de Sociedades Americanas de Biología Experimental . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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