Las células cancerosas en metástasis no destruyen los tejidos, sino que se arrastran a lo largo de los caminos que ya han sido creados por los vasos sanguíneos, haces nerviosos y otros tejidos. Sin embargo, las células inmunes que luchan contra las células cancerosas toman esos mismos caminos. Esto se demostró en una investigación realizadapor la bióloga celular Bettina Weigelin del centro médico de la universidad Radboud en Nijmegen, Países Bajos. Usando un microscopio sofisticado, fue la primera en registrar en la cámara cómo las células tumorales en metástasis se mueven a través del cuerpo y cómo las células inmunes las cazan.registrar el efecto de diferentes formas de inmunoterapia sobre el cáncer.
Bettina Weigelin demostró que la invasión de las células tumorales en el tejido sano no es aleatoria mediante un microscopio especial, es decir, un microscopio de escaneo láser multifotón. Las células se arrastran a través de las cavidades a lo largo de los vasos sanguíneos, entre los tejidos musculares o los haces nerviosos. De hecho, eligen el camino de menor resistencia. Esto también significa que el tumor no daña la anatomía del tejido sano. Nunca antes se había registrado este comportamiento de migración de las células tumorales con tanta claridad.
defensas naturales
El cuerpo no está completamente indefenso contra las células tumorales migratorias. El sistema inmunitario natural tiene la capacidad de atacar las células cancerosas. En algunos casos, el cuerpo puede repeler y destruir las células tumorales de esta manera, pero en muchos casos, las células tumoralesse multiplicará hasta el punto en que el sistema inmunitario no pueda ponerse al día. Esto crea una especie de carrera armamentista entre las células tumorales y las células inmunes. Las células inmunes comprometen todo su arsenal para erradicar las células tumorales. A su vez, las células tumorales están haciendosu mejor esfuerzo para desarmar las células inmunes y hacerse invisibles.
El frente de batalla de la lucha contra el cáncer
En su búsqueda de las células tumorales, las células inmunes también parecen elegir las vías establecidas en el cuerpo. Usando tejido conectivo artificial en el laboratorio, Bettina Weigelin observó la interacción entre las células tumorales y un tipo particular de células inmunes, llamadasLos linfocitos T citológicos CTL. Ella descubrió que un ataque repetido de CTL es capaz de matar las células cancerosas inmunorresistentes. Encontró este mismo efecto en el tejido vivo de los ratones. La medida en que las células cancerosas fueron asesinadas fue la más alta enregiones donde la concentración de CTL fue la más alta.
Fortalecimiento del sistema inmune
Es posible estimular el sistema inmunológico natural contra el cáncer con la ayuda de la inmunoterapia. Una forma de hacerlo es extrayendo células CTL del cuerpo del paciente, multiplicándolas en el laboratorio y luego administrándolas nuevamente al paciente.Esta invasión masiva de CTL persigue a las células tumorales que ya no pueden ofrecer resistencia a estos números superiores.Las imágenes realizadas por Weigelin demuestran que no solo la cantidad de CTL activos determina el éxito del ataque, sino también el grado en que estos inmuneslas células pueden penetrar en un tumor y la vida útil más larga que tienen posteriormente.
Un cóctel de terapias supera la oposición
Aunque la terapia con CTL reforzados es efectiva, las células tumorales aún pueden volverse resistentes a este método de control. Afortunadamente, hay más opciones. Otra forma de inmunoterapia utiliza anticuerpos monoclonales. Estas son sustancias señal que se adhieren a las células cancerosas, lo que permiteEl sistema inmunitario reconoce estas células más fácilmente y las elimina más rápidamente. Sin embargo, las células tumorales también pueden resistir esta forma de tratamiento. Bettina Weigelin descubrió en experimentos en ratones que cuando se combinan ambas formas de inmunoterapia, las células tumorales finalmente sucumben.fueron tratados con anticuerpos, los CTL sobrevivieron más tiempo, pudieron unirse mejor a las células tumorales y permanecieron activos durante más tiempo en sus ataques contra las células tumorales. Esto mejoró en gran medida la inhibición del crecimiento tumoral.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Radboud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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