Toxoplasma gondii es un parásito común que causa el desarrollo de encefalosis mortal o neumonía en pacientes inmunodeficientes bajo tratamiento de SIDA o cáncer. Las mujeres embarazadas infectadas pueden sufrir un aborto espontáneo o el recién nacido puede sufrir una enfermedad congénita. Actualmente, una vacuna contra la toxoplasmapara humanos no está disponible. Utilizando animales experimentales como ratones, se está realizando una investigación básica para desarrollar una vacuna inactivada.
Un grupo de investigadores dirigido por Masahiro Yamamoto, profesor del Instituto de Investigación de Enfermedades Microbianas y el Centro de Investigación de Inmunología Fronteriza, Universidad de Osaka, descubrió que p62, una molécula huésped, desempeñó un papel importante en el ejercicio de los efectos inmunes de un toxoplasma parasitario patógeno experimental.vacuna inactivada. Se espera que el logro de este grupo ofrezca estrategias para desarrollar una vacuna inactivada con toxoplasma dirigida a p62 para tratar la toxoplasmosis, cuyos informes de casos han aumentado en Japón en los últimos años.
De un estudio previo que encontró que los antígenos derivados del toxoplasma emitido dentro de la vacuola parasitoforosa se convierten en los antígenos principales para las células T asesinas, el grupo del profesor Yamamoto investigó la activación de las células T asesinas cuando las células infectadas con toxoplasma fueron estimuladas por interferón-γ IFN-γ. Como resultado, se encontró que la actividad de las células T asesinas específicas de antígeno en las células infectadas que fueron estimuladas por IFN-γ fue dramáticamente mayor que en las células infectadas no estimuladas.Las células T asesinas observadas cuando estas células infectadas se someten a estimulación con IFN-γ se redujo significativamente en ratones con deficiencias de p62. Incluso a nivel individual, en comparación con los ratones de tipo salvaje, hubo una fuerte disminución en las células T asesinas específicas de antígeno en p62ratones deficientes cuando se les administra la vacuna inactivada con toxoplasma.
Estos hallazgos aclararon que p62 dependiente de IFN-γ tiene el papel único de reunirse en la vacuola parasitoforosa de toxoplasma a través de la estimulación con IFN-γ y activar las células T asesinas específicas de antígeno liberadas dentro de la vacuola parasitoforosa, una primicia mundial.
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Materiales proporcionados por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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