Los investigadores australianos han encontrado una manera de aumentar la efectividad y las capacidades de protección cruzada de una vacuna contra la influenza A al agregar un componente simple. Publicado en mBio , una revista en línea de acceso abierto de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, la investigación en ratones podría conducir a mejores vacunas contra la gripe estacional para humanos, y también vacunas que podrían proporcionar protección a la comunidad en las primeras etapas de un brote de un nuevo virus de la gripepresion.
"Las infecciones de influenza causan 250,000-500,000 muertes cada año. Nuestra mejor protección proviene de la vacuna contra la gripe estacional, que induce anticuerpos que neutralizan el virus", señala Brendon Chua, investigador de la Universidad de Melbourne. Sin embargo, cada año elLa vacuna contra la gripe estacional se desarrolla en base a una predicción de las pocas cepas que probablemente estén circulando por el mundo.
"El santo grial sería desarrollar una vacuna que proteja de forma cruzada contra diferentes cepas, lo que sería beneficioso para toda la comunidad, incluso si la predicción de las cepas circulantes es incorrecta", dice Chua. Dicha protección cruzada también podría serbeneficioso si un virus de la gripe evoluciona para saltar de otra especie a los humanos, como lo que sucedió en los últimos años con la cepa H5N1 de las aves y la cepa H1N1 de los cerdos. Actualmente se necesitan al menos seis meses para producir una nueva vacuna contra la gripe en un mundoescala.
El equipo de investigación dirigido por Chua y el profesor David C. Jackson, creía que el uso de un aditivo o adyuvante con la vacuna contra la gripe podría estimular otros tipos de respuestas inmunes independientes de anticuerpos, lo que resulta en una vacuna mucho mejor y de protección cruzada.
"Teníamos un adyuvante que funcionó bien para estimular la inmunidad innata y adaptativa", dice Chua. La inmunidad innata es la primera ola de defensa del cuerpo de respuestas inespecíficas de corta duración que pueden ayudar a proteger las células de la infección. La inmunidad adaptativa esla respuesta a largo plazo del cuerpo, que es específica para el invasor y puede 'recordarla' más tarde ". Aprovechar ambos tipos de inmunidad proporcionaría protección en ese período durante un brote cuando no hay vacuna [nueva] disponible".
El adyuvante es un lipopéptido sintético: una cadena de moléculas de grasa que imita un componente natural que se encuentra en la membrana externa de un microorganismo patógeno. Las células inmunes humanas reconocen este componente como una señal de peligro.
"Esta señal de peligro es la clave para la puerta de entrada de la inmunidad innata", dice Jackson, un experto en vacunas de la Universidad de Melbourne. "Inicia la respuesta innata no específica que dice: '¡Saquen al escuadrón SWAT aquí!'"
El equipo agregó este adyuvante a una vacuna inactivada contra la influenza A y los ratones vacunados, luego los expuso tres días después tanto al virus contenido en la vacuna como a otra cepa. Los ratones que recibieron la vacuna adyuvante estaban mejor protegidos en comparación con los ratones que recibieron la vacunasin el adyuvante.Los ratones que recibieron la vacuna adyuvante también sobrevivieron a lo que normalmente es una dosis letal del virus de la gripe.
Además, los ratones que recibieron una dosis baja de la vacuna adyuvante como una aplicación nasal produjeron 600 veces más anticuerpos neutralizantes en comparación con una dosis baja similar de vacuna sola. Es importante destacar que el combo de la vacuna adyuvante también activó más células T que son responsables delimpiar las células infectadas con la gripe en los pulmones.
"La culminación de todas estas respuestas es que reduce la capacidad del virus para infectar células, reproducirse y propagarse", explica Chua.
Luego, el equipo les dio a los ratones la combinación de dosis bajas de vacuna adyuvante y los retó con cepas del virus de la gripe 35 días después. Los ratones estaban completamente protegidos contra la cepa contenida en la vacuna y contra una cepa incomparable que no estaba contenida en la vacunaEn contraste, los ratones que recibieron la vacuna de dosis baja sola no estaban protegidos de manera significativa de ninguna cepa de gripe.
Finalmente, el equipo demostró que el adyuvante podría reducir en gran medida la transmisión de la cepa de gripe sin igual de los ratones vacunados a los ratones no vacunados alojados en la misma jaula durante 2 días.
"La mayor ventaja es que este enfoque no se basa en obtener una coincidencia entre las cepas utilizadas en la vacuna y el virus circulante; aún puede obtener algún efecto protector a nivel de población", dice Chua.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Microbiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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