Investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud, y sus colaboradores han desarrollado una vacuna experimental basada en nanopartículas contra el virus de Epstein-Barr VEB que puede inducir potentes anticuerpos neutralizantesen ratones vacunados y primates no humanos. Las partículas microscópicas, conocidas como nanopartículas, se están investigando como posibles vehículos de suministro de vacunas. Los hallazgos de los científicos sugieren que el uso de un diseño de vacuna basado en la estructura y las nanopartículas autoensambladas para liberar una proteína viral que provoca unala respuesta inmune podría ser un enfoque prometedor para desarrollar una vacuna contra el VEB para humanos.
Identificado por primera vez en 1964, el EBV es uno de los virus humanos más comunes en el mundo, infectando a nueve de cada 10 personas en algún momento de sus vidas. La mayoría de las personas no experimentan enfermedades o solo síntomas leves. Con mayor frecuencia se propaga a través de la saliva.es mejor conocida como la principal causa de mononucleosis infecciosa, o mono. En todo el mundo, el VEB también se asocia con casi 200,000 casos anuales de cáncer, incluido el linfoma de Burkitt y Hodgkin, el linfoma no Hodgkin y los cánceres de estómago y nasofaríngeos. Actualmente, no existevacuna autorizada para prevenir la infección por EBV.
La mayoría de los esfuerzos para desarrollar una vacuna preventiva contra el EBV se han centrado en la glucoproteína 350, o gp350, una molécula en la superficie del EBV que ayuda al virus a unirse a ciertas células del sistema inmunitario llamadas células B. Se cree que el EBV gp350 es un objetivo clave paraanticuerpos capaces de prevenir la infección por virus. Anteriormente, los científicos demostraron que la vacunación de los monos con gp350 protegía a los animales de desarrollar linfomas después de la exposición a una dosis alta de EBV. Sin embargo, en el único gran ensayo clínico en humanos de una vacuna experimental contra el EBV realizada hasta la fecha, elLa vacuna EBV gp350 no previno la infección por EBV, pero redujo la tasa de mononucleosis infecciosa en un 78 por ciento.
Para construir sobre estos hallazgos, los investigadores diseñaron una vacuna basada en nanopartículas que expresaba la porción de unión a células de gp350. En sus pruebas, la vacuna experimental indujo potentes anticuerpos neutralizantes tanto en ratones como en primates no humanos. Además, la vacuna en investigación indujoniveles hasta 100 veces más altos de anticuerpos neutralizantes en ratones en comparación con diseños de vacunas anteriores mediante el uso de un diseño basado en la estructura para apuntar con precisión el sitio de unión celular en gp350, la parte vulnerable del virus. Los investigadores creen que el diseño de la vacuna de nanopartículas podría serutilizado para crear o rediseñar vacunas contra otros patógenos para los que ha sido difícil inducir una inmunidad efectiva.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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