Un estudio realizado por investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y la Universidad de Duke ayuda a explicar por qué la vacuna candidata utilizada en el ensayo clínico HVTN 505 no era protectora contra la infección por VIH a pesar de inducir con fuerza anticuerpos anti-VIH: la vacuna estimuló anticuerpos quereconocieron el VIH y los microbios que se encuentran comúnmente en el tracto intestinal, parte del microbioma del cuerpo. Los investigadores sugieren que estos anticuerpos surgieron porque la vacuna aumentó la respuesta de anticuerpos existente al microbioma intestinal, lo que puede explicar por qué el candidato a la vacuna HVTN 505 nofuncionar bien. Comprender por qué la vacuna candidata no protegió contra la infección por VIH informará los esfuerzos de investigación de vacunas en curso contra el VIH y otras enfermedades infecciosas.
El estudio HVTN 505 usó un régimen de vacuna en investigación en el que los voluntarios fueron vacunados con una vacuna inicial o "principal" seguida de una segunda vacuna de refuerzo. En el nuevo estudio, los investigadores examinaron muestras de participantes del estudio que recibieron la vacuna de refuerzo principaly descubrió que la mayoría de los anticuerpos inducidos por la vacuna reconocían una proteína de la superficie del VIH llamada gp41, pero estos anticuerpos no neutralizaban el VIH. En cambio, los anticuerpos eran polirreactivos, reconociendo otras proteínas comunes a las bacterias, como por ejemplo Escherichia coli , una parte natural del microbioma intestinal del cuerpo. La polirreactividad puede disminuir la efectividad de los anticuerpos contra un patógeno específico como el VIH, y es un impedimento que las vacunas exitosas deben superar para prevenir adecuadamente la infección en las personas. Los autores del estudio sugieren que la polirreactividad puedehan promovido la producción de anticuerpos ineficaces dirigidos a gp41 en lugar de anticuerpos capaces de neutralizar el VIH.
En personas con infección aguda por VIH, la mayoría de los anticuerpos anti-VIH se dirigen a gp41 pero no neutralizan el virus. Investigaciones previas sugieren que estos anticuerpos naturales probablemente se originan de células inmunes en el tracto intestinal previamente estimuladas por el microbioma, lo que lleva apolirreactividad. En el estudio actual, los investigadores muestran que el microbioma también puede influir en la inmunidad inducida por la vacunación. En apoyo de esta idea, el equipo del estudio rastreó el linaje de un anticuerpo específico inducido por la vacuna hasta un precursor polirreactivo que también reconoció el microbioma intestinalSe necesita más trabajo para aclarar cómo el microbioma puede afectar la producción y la efectividad de los anticuerpos inducidos por la vacuna que se dirigen al VIH, una consideración importante en el diseño y desarrollo de la vacuna contra el VIH.apalancado para obtener la respuesta inmune más beneficiosa.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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