Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III FSP han investigado cómo los diferentes subtipos de células esenciales de respuesta inmune llamadas linfocitos T CD8 + cooperan para generar una respuesta antitumoral más fuerte. Los resultados muestran que la generación de una respuesta inmune óptimapara el cáncer requiere la cooperación entre dos tipos de células T de memoria, una que circula en la sangre y la otra residente en los tejidos, que puede reactivarse con las estrategias actuales de inmunoterapia. Estos resultados, publicados en Comunicaciones de la naturaleza , tienen el potencial de mejorar las estrategias actuales de inmunoterapia contra el cáncer, especialmente en relación con la prevención de metástasis diseminación del tumor a órganos distantes del sitio de origen.
La inmunoterapia, el uso del sistema inmunitario para combatir el cáncer, está revolucionando el tratamiento de esta enfermedad y fue seleccionada por la revista ciencia como el principal avance científico de 2013. Según el líder del estudio David Sancho, "el cáncer escapa al control del sistema inmunitario porque los linfocitos T citotóxicos que podrían reconocer y eliminar las células tumorales están inhibidos. La inmunoterapia actual se basa en la reactivación de estos Tlinfocitos; sin embargo, se sabe poco acerca de cómo se pueden generar de manera más efectiva y, en particular, cómo se puede activar la memoria inmune para prevenir el desarrollo de tumores y metástasis ".
El equipo de investigación del CNIC generó células T de memoria citotóxica dirigidas específicamente al cáncer mediante el uso de diferentes métodos de vacunación con antígenos tumorales. Dependiendo del método de vacunación, los linfocitos T de memoria obtenidos circulan entre la sangre y los tejidos o residen en los tejidos y no recirculanSe sabía que las células T de memoria residentes en los tejidos eran más eficientes para combatir la reinfección viral, pero su contribución a la inmunidad antitumoral era desconocida hasta ahora.
Al describir el estudio, el primer autor Michel Enamorado explica cómo el equipo "comparó la eficiencia de la inmunidad antitumoral conferida por cada tipo de célula T de memoria, y descubrimos que las células de memoria circulantes y residentes en los tejidos cooperan para generar la respuesta óptima. Las células de memoria residentes en los tejidos generan un estado de alerta que atrae y reactiva las células de memoria circulantes, lo que resulta en una respuesta inmune más rápida y efectiva ".
Transferencia adoptiva de linfocitos T
Otro enfoque de inmunoterapia contra el cáncer ya utilizado en pacientes es la transferencia adoptiva de células T dirigidas a tumores. Los autores demuestran que las células T de memoria circulante transferidas pueden convertirse en células de memoria residentes en el contexto de infección y cáncer. Además, elLa eficacia de la inmunoterapia aumentó aún más al combinar esta transferencia adoptiva con la estrategia clínica actual de reactivar la respuesta antitumoral de las células T con anticuerpos contra el receptor PD-1. Los autores también encontraron que la reactivación de la respuesta antitumoral en las células T de memoria citotóxica requiereEl subtipo DC1 de células dendríticas.
El estudio sugiere que una respuesta inmune antitumoral óptima requiere la generación de memoria de células T tanto circulantes como residentes en los tejidos. Ambos subtipos de células T de memoria pueden reactivarse con los tratamientos de inmunoterapia actuales, y la reactivación de ambas requiere células dendríticas DC1.La inmunoterapia no es simplemente un tratamiento que puede promover eficazmente el rechazo de los tumores primarios; sobre todo, es una herramienta fundamental para impedir la metástasis después de la cirugía para extirpar el tumor primario.
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Materiales proporcionado por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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