Los científicos identificaron las proteínas específicas secretadas por el parásito Toxoplasma gondii que hace que el sistema inmune en ratones ataque los tumores de ovario establecidos. El estudio, dirigido por David Bzik de la Escuela de Medicina Geisel en Dartmouth en Hanover, New Hampshire, se publica el 22 de julio en PLOS Genética .
Una estrategia prometedora en la lucha contra el cáncer es utilizar el propio sistema inmunitario del cuerpo para eliminar las células tumorales, pero debido a un fenómeno llamado tolerancia inmune, el sistema inmunitario tiene dificultades para identificar qué células atacar. En el nuevo estudio,los científicos se basaron en descubrimientos anteriores de que una cepa de vacuna segura y no reproductora de T. gondii podría curar ratones de varios tipos de tumores sólidos e identificar qué proteínas de parásitos y qué vías inmunológicas son necesarias para romper la tolerancia inmune.
Eliminaron sistemáticamente genes para proteínas efectoras secretadas, moléculas que el parásito inyecta en una célula huésped para modular el sistema inmunitario durante la infección, e inyectaron los parásitos alterados en ratones con cáncer de ovario agresivo. Sus resultados demuestran esa ruptura específica y densaproteínas efectoras de gránulos que T. gondii secreta antes y después de la invasión de la célula huésped, respectivamente, controla el desarrollo de una respuesta antitumoral eficaz del huésped y aumenta la supervivencia de ratones con tumores ováricos.
El uso de organismos infecciosos para romper la tolerancia inmune del tumor puede ser una excelente opción terapéutica para tratar el cáncer en el futuro. Actualmente, el uso de la bacteria Listeria monocytogenes para romper la tolerancia inmune de los tumores pancreáticos se está explorando en ensayos clínicos y T. gondii puede ser igualmente útil. Al rastrear y comprender qué vías de la célula huésped son manipuladas por estos T. gondii proteínas, los científicos pueden identificar nuevos objetivos potenciales para desarrollar terapias más efectivas contra tumores sólidos altamente agresivos.
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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