Los científicos de los Institutos Nacionales de Salud y otras instituciones han ideado una nueva estrategia para evitar que los tumores desarrollen los nuevos vasos sanguíneos que necesitan para crecer. Alguna vez se pensó que eran extremadamente prometedores para el tratamiento del cáncer, bloqueando las moléculas que estimulan los nuevos vasos sanguíneosEl crecimiento angiogénesis ha demostrado ser ineficaz porque las células tumorales responden produciendo más moléculas estimuladoras. La nueva estrategia consiste en desactivar las enzimas clave que reponen la molécula que las células necesitan para las reacciones que sostienen el crecimiento de nuevos vasos. El equipo de investigación fue dirigido por Brant M. Weinstein, Ph.D., jefe de la Sección de Organogénesis de Vertebrados del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano NICHD Eunice Kennedy Shriver de NIH. El estudio aparece en Comunicaciones de la naturaleza .
Entre los factores de angiogénesis que estimulan el crecimiento de nuevos vasos se encuentra el factor de crecimiento endotelial vascular VEGF, que se une a un receptor en las superficies celulares. Esta unión desencadena una secuencia de reacciones químicas dentro de las células que recubren el interior de los vasos sanguíneos, que culmina ennuevo crecimiento de los vasos. Los intentos anteriores han tratado de prevenir esta unión atacando al VEGF con anticuerpos o medicamentos, o bloqueando el receptor para que el VEGF no pueda unirse a él. Sin embargo, los tumores responden produciendo más VEGF, abrumando tales esfuerzos.
Después de que se produce la unión, una enzima que convierte el compuesto fosfatidilinositol- 4,5 -bisfosfato PIP2 en inositol trifosfato, que es necesario para las reacciones que estimulan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y el diacilglicerol DAG.de los pasos asistidos por enzimas, el DAG se convierte nuevamente en PIP2, lo que permite su reciclaje, según sea necesario.
Los investigadores demostraron que podían detener la angiogénesis bloqueando cualquiera de las enzimas en esta serie de reciclaje PIP2. Primero detuvieron la angiogénesis en cultivos de células humanas y embriones de pez cebra al desactivar los genes para una o más de las enzimas. Luego se dirigieron a tumores enratones con medicamentos que bloquean las enzimas de reciclaje. En comparación con los ratones normales, los ratones tratados tuvieron menos crecimiento de tumores y vasos sanguíneos tumorales. Además, agregar más VEGF agotó cualquier PIP2 restante, reduciendo aún más el crecimiento de vasos sanguíneos.
La financiación también fue proporcionada por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los NIH.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por NIH / Eunice Kennedy Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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