Plexin-B2, una proteína de guía del axón en el sistema nervioso central SNC, juega un papel importante en la curación de heridas y la reparación neuronal después de una lesión de la médula espinal LME, según una investigación realizada en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinaiy publicado hoy en Neurociencia de la naturaleza . Los hallazgos del estudio podrían ayudar al desarrollo de terapias dirigidas a las vías de guía del axón para un tratamiento más eficaz de los pacientes con LME.
La reparación de tejidos después de LME requiere la movilización de células inmunes y gliales para formar una barrera protectora que sella la herida, facilita la eliminación de escombros y contiene inflamación. La construcción de esta barrera implica un proceso llamado acorralamiento en el que microglia células inmunes en el SNC y macrófagoscélulas inmunes que se originan en la sangre forman una barrera alrededor de la lesión que separa el tejido sano y el necrótico. En este estudio, los investigadores descubrieron que este acorralamiento comienza temprano en el proceso de curación y requiere Plexin-B2, una proteína que facilita el movimiento del sistema inmunecélulas alejándolas de las células en colisión
Los investigadores descubrieron que la deleción de Plexin-B2 en microglia y macrófagos perjudicaba el acorralamiento, lo que provocaba daño tisular, derrame inflamatorio y dificultaba la regeneración de los axones parte delgada de una célula nerviosa donde se conducen los impulsos.
"El papel de la microglía y los macrófagos en la organización espacial de las células gliales alrededor del sitio de la lesión a través de un receptor de guía axonal es bastante inesperado", dijo la investigadora principal Hongyan Jenny Zou, MD, PhD, profesora de neurocirugía y neurociencia en la Escuela Icahn deMedicina en el Monte Sinaí.
La reparación de tejidos en el SNC se basa en una respuesta coordinada de diversos tipos de células en fases superpuestas. Esta complejidad dificulta la distinción de roles específicos de las poblaciones de células gliales. Anteriormente, se suponía que los astrocitos células gliales de soporte eran el principal impulsor deSin embargo, este estudio identificó la contribución crítica de los microglia / macrófagos activados por lesiones, así como el papel de la plexina-B2 en el transporte. Comprender las vías de señalización y las interacciones de las células gliales entre sí y el entorno de la lesión es fundamental para mejorarreparación neural después de una lesión traumática del cerebro o la médula espinal.
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Materiales proporcionado por El Hospital Mount Sinai / Escuela de Medicina Mount Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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