Cuando espera que suceda una experiencia realmente mala y luego no lo hace, es un sentimiento claramente positivo. Un nuevo estudio sobre el entrenamiento de extinción del miedo en ratones puede sugerir por qué: los hallazgos no solo identifican la población exacta de células cerebrales que estánclave para aprender a no tener más miedo, pero también muestra que estas neuronas son las mismas que ayudan a codificar los sentimientos de recompensa.
El estudio, publicado el 14 de enero en neurona por científicos del Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria del MIT, muestra específicamente que las memorias de extinción del miedo y los sentimientos de recompensa son almacenados por neuronas que expresan el gen Ppp1r1b en la parte posterior de la amígdala basolateral pBLA, una región conocida por asignar asociacionesde sentimientos aversivos o gratificantes, o "valencia", con recuerdos. El estudio fue realizado por Xiangyu Zhang, un estudiante graduado, Joshua Kim, un ex estudiante graduado, y Susumu Tonegawa, profesor de biología y neurociencia en el Laboratorio de Neural RIKEN-MITGenética de circuitos en el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria en el MIT y el Instituto Médico Howard Hughes.
"Vivimos constantemente en el equilibrio de las emociones positivas y negativas", dijo Tonegawa. "Necesitamos tener recuerdos muy fuertes de circunstancias peligrosas para evitar que vuelvan a ocurrir circunstancias similares. Pero si nos sentimos constantemente amenazados podemos deprimirnos".. Necesitas una forma de devolver tu estado emocional a algo más positivo "
miedo dominante con recompensa
En un estudio anterior, Kim demostró que las neuronas que expresan Ppp1r1b codifican valencia gratificante y compiten con distintas neuronas que expresan Rspo2 en el BLA que codifican la valencia negativa. En el nuevo estudio, Zhang, Kim y Tonegawa se propusieron determinar si esto era competitivoel equilibrio también subyace al miedo y su extinción.
En la extinción del miedo, se cree que un recuerdo temeroso original se sobrescribe esencialmente con un nuevo recuerdo que no es temeroso. En el estudio, por ejemplo, los ratones estuvieron expuestos a pequeños golpes en una cámara, haciéndolos congelar debido a la formación dememoria temerosa. Pero al día siguiente, cuando los ratones fueron devueltos a la misma cámara durante un período de tiempo más largo sin más sacudidas, la congelación se disipó gradualmente y, por lo tanto, este tratamiento se llama entrenamiento de extinción del miedo. La pregunta fundamental es si el miedola memoria se pierde o simplemente se suprime por la formación de una nueva memoria durante el entrenamiento de extinción del miedo.
Mientras los ratones se sometieron a un entrenamiento de extinción del miedo, los científicos observaron la actividad de las diferentes poblaciones neurales en el BLA. Vieron que las células Ppp1r1b eran más activas y las células Rspo2 eran menos activas en los ratones que experimentaron la extinción del miedo. También vieron eso mientras Rspo2las células se activaron principalmente por los choques y se inhibieron durante la extinción del miedo, las células Ppp1r1b estuvieron principalmente activas durante el entrenamiento y la recuperación de la memoria de extinción, pero se inhibieron durante los choques.
Estos y otros experimentos sugirieron a los autores que la hipotética memoria de extinción del miedo puede formarse en la población neuronal Ppp1r1b y el equipo continuó demostrando esto enérgicamente. Para esto, emplearon la técnica pionera previamente en su laboratorio para la identificación ymanipulación de la población neuronal que contiene información específica de la memoria, células "engrama" de memoria. Zhang etiquetó las neuronas Ppp1r1b que se activaron durante la recuperación de la memoria de extinción del miedo con la proteína sensible a la luz channelrhodopsin. Cuando estas neuronas fueron activadas por la luz láser azul durante un segundoel entrenamiento de la extinción del miedo mejoró y aceleró la extinción Además, cuando las células del engrama fueron inhibidas por otra técnica optogenética, la extinción del miedo se vio afectada porque las neuronas del engrama Ppp1r1b ya no podían suprimir las neuronas del miedo Rspo2. Eso permitió que la memoria del miedo se recuperaraprimacía.
Estos datos cumplieron los criterios fundamentales para la existencia de células de engrama para la memoria de extinción del miedo dentro de la población de células pBLA Ppp1r1b: activación y reactivación por recuperación y mantenimiento permanente y fuera de línea de la memoria de extinción adquirida.
Debido a que Kim había demostrado previamente que las neuronas Ppp1r1b se activan mediante recompensas e impulsan el comportamiento y la memoria apetitivos, el equipo rastreó secuencialmente la actividad de las células Ppp1r1b en ratones que recibieron ansiosamente recompensa de agua seguida de recompensa alimentaria seguida de entrenamiento de extinción del miedo y recuperación de la memoria de extinción del miedo.La superposición de las neuronas Ppp1r1b activadas por la extinción del miedo frente a la recompensa del agua fue tan alta como la superposición de las neuronas activadas por la recompensa del agua frente a la comida.neuronas activadas en la conducción de los comportamientos apetitivos. Recíprocamente, la activación optogenética artificial de las neuronas Ppp1r1b que responden al agua mejoró el entrenamiento de extinción del miedo de manera tan eficiente como la activación optogenética de las células engram de memoria de extinción del miedo.la base neurocientífica fo la amplia experiencia en la vida diaria: la omisión del castigo esperado es una recompensa.
¿Qué sigue?
Estableciendo esta conexión íntima entre la extinción del miedo y la recompensa e identificando una población neuronal genéticamente definida Ppp1r1b que juega un papel crucial en la extinción del miedo, este estudio proporciona posibles objetivos terapéuticos para tratar los trastornos de miedo como el TEPT y la ansiedad, dijo Zhang.
Desde el punto de vista científico básico, dijo Tonegawa, cómo el entrenamiento de extinción del miedo activa específicamente las neuronas Ppp1r1b sería una pregunta importante a abordar. Más imaginativamente, los resultados que muestran cómo las neuronas Ppp1r1b anulan las neuronas Rspo2 en la extinción del miedo plantea una pregunta intrigante sobre si unLa dinámica recíproca también puede ocurrir en el cerebro y el comportamiento. Investigar la "extinción de la alegría" a través de estos mecanismos podría ser un tema de investigación interesante.
La investigación fue apoyada por el Instituto de Ciencias del Cerebro RIKEN, el Instituto Médico Howard Hughes y la Fundación JPB financiaron la investigación.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Picower en el MIT . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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