Un estudio de la Universidad de Liverpool revela nuevas ideas sobre cómo las células responden a la falta de oxígeno.
Publicado en la revista ciencia , los investigadores encontraron que la cromatina, el complejo de ADN y proteínas donde residen todos los genes, cambia rápidamente en respuesta a la falta de oxígeno.
El oxígeno es esencial para la vida humana. Es importante destacar que la privación de oxígeno hipoxia se observa en una variedad de enfermedades humanas desde el accidente cerebrovascular hasta el cáncer.
"Comprender cómo las células perciben y responden al bajo nivel de oxígeno es clave para prevenir el daño y mejorar los resultados para los pacientes. Además, también aborda una pregunta fundamental en biología sobre cómo se utiliza el oxígeno en las células", explica la profesora Sonia Rocha, de la UniversidadInstituto de Biología Integrativa, que dirigió el estudio.
Los investigadores querían mejorar esta comprensión, con un enfoque específico en identificar los procesos más rápidos iniciados por las células cuando se enfrentan a la privación de oxígeno.
El trabajo anterior se había centrado en la activación de 'factores inducibles por hipoxia' HIF: factores de transcripción que responden a la disminución del oxígeno disponible y que son capaces de activar cientos de genes. Sin embargo, también se sabe que estas respuestas tomanvarias horas para ser montado.
Para investigar procesos más rápidos, el equipo buscó cambios moleculares específicos después de cortos períodos de hipoxia en las células humanas. Identificaron que la cromatina cambia rápidamente en respuesta al bajo nivel de oxígeno y que estos cambios son necesarios para la respuesta de la célula al bajo nivel de oxígeno varias horas después.Continuaron demostrando que el mecanismo por el cual cambia la cromatina es a través de la inhibición de una clase de enzimas que requieren oxígeno para su actividad. Estos hallazgos completamente inesperados, demuestran por primera vez que los cambios en la cromatina preceden la activación de la expresión génica en respuestaa la bajada de oxígeno.
El profesor Rocha agrega: "Estas enzimas están presentes en una variedad de organismos y preceden, en términos evolutivos, los HIF, lo que sugiere un mecanismo antiguo para detectar y responder a las alteraciones en la disponibilidad de oxígeno. También sugiere que atacar estas enzimas dependientes de oxígenopodría ser una ruta válida para futuras terapias farmacológicas "
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Materiales proporcionados por Universidad de Liverpool . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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