Un nuevo estudio descubrió que trasplantar la médula ósea de ratones de laboratorio jóvenes en ratones viejos previno el deterioro cognitivo en los ratones viejos, preservando su memoria y habilidades de aprendizaje. Los hallazgos respaldan un modelo emergente que atribuye el deterioro cognitivo, en parte, al envejecimientode células sanguíneas, que se producen en la médula ósea.
"Si bien los estudios anteriores han demostrado que la introducción de sangre de ratones jóvenes puede revertir el deterioro cognitivo en ratones viejos, no se comprende bien cómo sucede esto", dijo Helen Goodridge, PhD, profesora asociada de Medicina y Ciencias Biomédicas en Cedars-Sinai ycoautor principal del estudio: "Nuestra investigación sugiere que una respuesta radica en las propiedades específicas de las células sanguíneas juveniles".
Si una investigación adicional confirma procesos similares en las personas, los hallazgos podrían proporcionar una vía para diseñar terapias para retrasar la progresión de enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, que afectan a millones de estadounidenses, dijo Goodridge.
En el estudio, publicado en la revista Biología de las comunicaciones , ratones de laboratorio de 18 meses de edad recibieron trasplantes de médula ósea de ratones de 4 meses o de ratones de su misma edad. Seis meses después, ambos grupos trasplantados se sometieron a pruebas de laboratorio estándar de nivel de actividad y aprendizaje, además de memoria espacial y de trabajoLos ratones que recibieron ratones jóvenes de médula ósea superaron a los que recibieron médula ósea vieja. También superaron a un grupo de control de ratones viejos que no recibieron trasplantes.
El equipo de investigación luego examinó el hipocampo, una región asociada con la memoria, en los cerebros de los ratones. Los receptores de médula ósea joven conservaron más conexiones, conocidas como sinapsis, entre las neuronas del hipocampo que los receptores de médula ósea vieja, a pesar de quetenía aproximadamente la misma cantidad de neuronas. Las sinapsis son críticas para el rendimiento cerebral.
Pruebas adicionales mostraron una posible razón para la falta de sinapsis. Las células sanguíneas producidas por la médula ósea joven redujeron la activación de la microglia, un tipo de célula inmune en el cerebro. La microglia apoya la salud de las neuronas pero puede volverse hiperactiva y participar en la desconexiónlas sinapsis. Con menos microglia hiperactiva, las neuronas se mantendrían sanas y sobrevivirían más sinapsis.
"Estamos entrando en una era en la que habrá más personas mayores en la población, junto con una mayor incidencia de la enfermedad de Alzheimer, lo que representa una gran carga para el sistema de salud", dijo Clive Svendsen, PhD, director de Cedars-Instituto de Medicina Regenerativa de la Junta de Gobernadores del Sinaí, profesor de Ciencias Biomédicas y Medicina y coautor del nuevo estudio. "Nuestro trabajo indica que el deterioro cognitivo en los ratones puede reducirse significativamente simplemente proporcionando células sanguíneas jóvenes, que actúan en el cerebro parareducir la pérdida de sinapsis relacionadas con el envejecimiento "
Traducir los hallazgos, si se confirman en muestras humanas, en tratamientos potenciales puede ser un desafío, dado que los trasplantes de médula ósea no son actualmente factibles para este uso. Pero para futuros estudios en personas, Svendsen está trabajando en la creación de un tallo de sangre joven "personalizado"células para un individuo a través de la tecnología de células madre. Estas células posiblemente podrían usarse para ayudar a reemplazar las células madre sanguíneas envejecidas del individuo y ayudar a prevenir el deterioro cognitivo y quizás también enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Centro médico Cedars-Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :