El sistema inmune innato puede ser entrenado para reaccionar a las infecciones virales de manera más eficiente mediante la exposición repetida a moléculas de señalización antivirales.
Las células de mamíferos parecen ser capaces de memorizar la estimulación antiviral a nivel de moléculas de empaquetamiento de ADN, lo que permite una activación más rápida y mayor de genes antivirales en estimulaciones posteriores, según un estudio realizado por el profesor asistente de la Universidad de Hokkaido, Rui Kamada, yEl Dr. Keiko Ozato de los Institutos Nacionales de Salud. Kamada explica: "Esta es la primera vez que se muestra que el sistema inmunitario adaptativo exhibe una memoria en la regulación génica, y eso implica la unión del ADN a las proteínas de empaquetamiento variantes".
Los vertebrados tienen dos sistemas que los ayudan a defenderse de las infecciones. Se sabe que el sistema inmunitario adaptativo "aprende" y "recuerda" la forma de los agentes infecciosos. Este es el sistema que usan las vacunas para conferir inmunidad, al introducir al organismo en un patógenoestructura. La parte más antigua del sistema inmune, el sistema inmune innato, tiene varias funciones. Por ejemplo, causa los síntomas de inflamación que permiten al cuerpo eliminar las células invasoras o dañadas. Otra función importante de este sistema está mediada por interferones,señalando moléculas que las células liberan cuando son infectadas por virus para inducir a sus vecinos a producir defensas antivirales. Sin embargo, generalmente no se cree que el sistema inmune innato tenga ningún recuerdo de infecciones previas.
En el estudio publicado en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias Kamada y su grupo expusieron fibroblastos derivados de embriones de ratón, un modelo celular típico para este tipo de estudio, a interferones repetidamente. "Para nuestra sorpresa, encontramos que para aproximadamente 1,000 genes la respuesta a la segunda exposición fue notablemente más rápida ymayor que el primero. Otros 1,000 genes no mostraron una respuesta diferente a la segunda estimulación con interferón, o ya no se activaron ", dice el profesor Kamada. Con base en estos datos, los investigadores dedujeron que hay memoria específica en el sistema inmune innatosistema.
La exclusión gradual de otras posibilidades permitió a los investigadores demostrar que la causa de esta memoria es un cambio en el uso de moléculas de empaquetamiento de ADN. El ADN está envuelto alrededor de proteínas llamadas histonas, y la variedad de histonas y su modificación determinan siSe puede acceder rápidamente a un cierto tramo de ADN. Después del primer encuentro con interferones, los fibroblastos intercambiaron el tipo de histonas alrededor de las cuales se envuelven los aproximadamente 1,000 genes regulados, permitiendo que estos genes se activen más rápido. El grupo demostró que esta modificaciónse conservó incluso a través de múltiples divisiones celulares.
Hubo algunas indicaciones previas de que el sistema inmune innato podría, después de todo, contribuir a cierta memoria inmune. Sin embargo, este estudio es el primero en proporcionar una explicación mecanicista clara para una respuesta inmune innata entrenada, es decir, un cambio en el empaque del ADN por las histonas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Hokkaido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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