Un equipo de investigadores liderado por Yale ha creado una vacuna que protege contra la infección de malaria en modelos de ratón, allanando el camino para el desarrollo de una vacuna humana que funciona al atacar la proteína específica que los parásitos usan para evadir el sistema inmune. El estudiofue publicado por Comunicaciones de la naturaleza .
La malaria es la segunda causa principal de enfermedades infecciosas en todo el mundo, y se cobró más de medio millón de vidas en 2013. Hasta la fecha, no existe una vacuna completamente efectiva, y las personas infectadas solo desarrollan inmunidad parcial contra los síntomas de la enfermedad. En un estudio anterior, seniorel autor Richard Bucala, MD, describió una proteína única producida por parásitos de la malaria Plasmodium factor inhibidor de la migración de macrófagos PMIF, que suprime las células T de memoria, las células que combaten las infecciones que responden a las amenazas y protegen al cuerpo contra la reinfección.
En el nuevo estudio, Bucala y sus coautores colaboraron con Novartis Vaccines, Inc. para probar una vacuna basada en ARN diseñada para atacar PMIF. Primero, usando una cepa del parásito de la malaria con PMIF genéticamente eliminado, observaron que los ratonesinfectado con esa cepa desarrolló células T de memoria y mostró una inmunidad antiparasitaria más fuerte.
Luego, el equipo de investigación usó dos modelos de malaria en ratones para evaluar la efectividad de una vacuna usando PMIF. Un modelo tenía infección hepática en etapa temprana por parásitos portados por mosquitos, y el otro, una infección sanguínea severa en etapa tardía.En ambos modelos, la vacuna protegió contra la reinfección. Como prueba final, los investigadores transfirieron las células T de memoria de los ratones inmunizados a ratones "vírgenes" que nunca estuvieron expuestos a la malaria. Esos ratones también estaban protegidos.
La investigación muestra, en primer lugar, que el PMIF es crítico para completar el ciclo de vida del parásito porque asegura la transmisión a nuevos huéspedes, dijeron los científicos, señalando que también demuestra la efectividad de la vacuna anti-PMIF.
"Si vacunas con esta proteína específica utilizada por el parásito de la malaria para evadir una respuesta inmune, puedes obtener protección contra la reinfección", dijo Bucala. "Hasta donde sabemos, esto nunca se ha demostrado usando un solo antígeno en fulminanteinfección en la etapa sanguínea "
El siguiente paso para el equipo de investigación es desarrollar una vacuna para individuos que nunca han tenido malaria, principalmente niños pequeños. "La vacuna se usaría en niños para que ya tuvieran una respuesta inmune a este producto en particular contra la malaria, ycuando se infectaron con malaria, tendrían una respuesta normal de células T, eliminarían el parásito y estarían protegidos de futuras infecciones ", afirmó.
Los investigadores también notaron que debido a que la proteína PMIF se ha conservado por la evolución en diferentes cepas de malaria y se dirige a una ruta del huésped, sería prácticamente imposible que el parásito desarrolle resistencia a esta vacuna. Muchos otros patógenos parásitos también producen MIF-likeLos científicos sugirieron que este enfoque podría ser generalizable a otras enfermedades parasitarias, como la leishmaniasis, el anquilostoma y la filaria, para las cuales no existen vacunas.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Original escrito por Ziba Kashef. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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