Investigadores en Japón han descubierto que el Plasmodium los parásitos responsables de la malaria dependen de una proteína de células hepáticas humanas para su desarrollo en una forma capaz de infectar los glóbulos rojos y causar enfermedades. El estudio, que se publicará el 12 de junio en el Revista de medicina experimental , sugiere que apuntar a esta proteína humana, conocida como CXCR4, podría ser una forma de bloquear el ciclo de vida del parásito y prevenir el desarrollo de la malaria.
Según la Organización Mundial de la Salud, se estimaron 219 millones de casos de malaria en 2017, lo que resultó en la muerte de aproximadamente 435,000 personas. Los mosquitos infectados transmiten Plasmodium parásitos a los humanos en forma de esporozoitos en forma de bastón que viajan al hígado e invaden las células del hígado hepatocitos. Una vez dentro de estas células, el Plasmodium los esporozoitos se convierten en formas exoeritrocíticas esféricas EEF que eventualmente dan lugar a miles de merozoitos capaces de propagarse a los glóbulos rojos y causar malaria.
"Parece probable que la transformación de Plasmodium los esporozoitos en los EEF están estrechamente controlados para que solo ocurran en los hepatocitos y no en las primeras etapas del ciclo de vida del parásito ", dice Masahiro Yamamoto, profesor del Instituto de Investigación de Enfermedades Microbianas de la Universidad de Osaka." Sin embargo, sabemos muy bienpoco sobre los factores del huésped que regulan la diferenciación de los esporozoitos en los hepatocitos infectados ".
En el nuevo estudio, Yamamoto y sus colegas descubrieron que una proteína de hepatocito llamada CXCR4 ayuda Plasmodium los esporozoitos se transforman en EEF. El agotamiento de esta proteína de las células hepáticas humanas redujo la capacidad de los esporozoitos de convertirse en EEF. Además, los ratones pretratados con un medicamento que inhibe CXCR4 eran resistentes a la malaria, mostrando niveles reducidos de parásitos en la sangre y significativamente más altostasas de supervivencia siguientes Plasmodium infección
Yamamoto y sus colegas también identificaron una vía de señalización celular que hace que los hepatocitos produzcan más CXCR4 en respuesta a Plasmodium infección y determinó que la proteína ayuda al desarrollo del parásito al elevar los niveles de calcio dentro de las células.
"Nuestro estudio revela que el bloqueo de CXCR4 inhibe Plasmodium transformación de esporozoitos en hepatocitos ", dice Yamamoto." La mayoría de los medicamentos contra la malaria están dirigidos Plasmodium las moléculas derivadas eventualmente conducen a la resistencia a los medicamentos en estos parásitos. Sin embargo, los inhibidores dirigidos a proteínas humanas como CXCR4 podrían evitar este problema y podrían usarse profilácticamente para prevenir el desarrollo de la malaria. Además, el inhibidor de CXCR4 usado en este estudio ya esampliamente utilizado en humanos sometidos a tratamiento para cánceres de sangre, lo que podría acelerar su reutilización como una nueva forma de combatir la malaria ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Prensa de la Universidad Rockefeller . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :