Isabelle Fournier y su equipo buscan cambiar la oncología quirúrgica.
"Una mejor cirugía se asocia con un mejor pronóstico y una mayor supervivencia", dijo Fournier, profesor de la Universidad de Lille y codirector del centro de proteómica del INSERM, el instituto nacional francés de salud. Su laboratorio ha trabajado durante varios añosen un dispositivo que llaman SpiderMass que permitirá a los cirujanos buscar marcadores de cáncer en el tejido de un paciente vivo, durante una operación. Proteómica molecular y celular , el equipo informa sobre un paso importante para encontrar biomarcadores de proteínas durante la cirugía.
La cirugía para extirpar un tumor primario implica una espera. Después de extirpar el tumor y parte del tejido circundante sano, el equipo quirúrgico hace una pausa mientras un patólogo revisa los márgenes del tejido con un microscopio. Aunque este proceso es importante para prevenir la recurrencia del cáncer,Puede agregar hasta 45 minutos arriesgados bajo anestesia.
Con el nuevo dispositivo, Fournier dijo: "Creemos que es posible abrir el camino a la proteómica in vivo en tiempo real", lo que podría ayudar a los cirujanos a encontrar células cancerosas perdidas más rápido, tal vez incluso cuando hacen incisiones.
El dispositivo de Fournier utiliza espectrometría de masas, que mide la masa de moléculas de mezclas complejas. Pero convertir una muestra de tejido in vivo en iones de fase gaseosa para las mediciones puede ser un desafío. Hasta ahora, nadie sabía cómo extraer iones de tejidos vivos sinhaciendo daño
Entonces, el equipo de Fournier se volvió creativo. Refiriéndose a MALDI, una estrategia de ionización que usa una molécula portadora mezclada con el analito de interés, decidieron usar el agua que constituye la mayoría del tejido humano como portador para producir un agua asistidadesorción / ionización láser, o WALDI. Si pudieran excitar el agua en un área pequeña, debería vaporizarse, llevándose consigo moléculas orgánicas ionizadas.
"Fue una idea al principio, y muchas personas pensaron que no funcionaría", dijo Fourier. "Finalmente, lo tenemos funcionando maravillosamente".
El equipo construyó un dispositivo de excitación láser pulsado sintonizado para calentar agua precisamente al causar vibración en el enlace oxígeno-hidrógeno. En un artículo de 2016, describieron el uso de este láser para ionizar la capa más externa de tejido, penetrando menos de una vigésima parte deun milímetro. Los voluntarios humanos informaron una leve sensación de hormigueo. Pero los iones que aparecieron eran principalmente moléculas pequeñas y lípidos, que son más aptos que las proteínas para adoptar una carga negativa. El equipo también esperaba medir las proteínas.
En este nuevo documento, Fournier y sus colegas informan que han descifrado el rompecabezas de las proteínas. Al usar un espectrómetro de masas más sensible y buscando iones positivos en lugar de iones cargados negativamente, encontraron picos que representan proteínas purificadas que habían introducido en una muestra de hígado de vacaAhora que saben que las proteínas son detectables, el siguiente paso será encontrar formas de amplificar la señal de proteínas sobre lípidos y metabolitos más abundantes.
Mientras tanto, el dispositivo ya está en uso para pacientes de cuatro patas. El laboratorio de Fournier ha trabajado con la compañía veterinaria de biotecnología Oncovet Clinical Research para realizar una prueba piloto, comparando biopsias de perros con sarcoma con tejidos sanos. El equipo desarrollóun sistema de clasificación basado en lipidómica y metabolómica para identificar de manera sólida tejidos sanos, necróticos y cancerosos. Pronto, introducirán un prototipo en un quirófano veterinario. Si tiene éxito allí, dijo Fournier, espera llegar a clínicas humanas, mejorando el tumorcirugía de extracción para dar a los pacientes mejores resultados de salud.
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Materiales proporcionados por Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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