La edición genética de las células madre de la médula ósea en macacos de cola de cerdo infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana / simia SHIV reduce significativamente el tamaño de los "reservorios virales" latentes que presentan un riesgo de reactivación. Christopher Peterson, del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, WA y sus colegas presentan estos hallazgos en PLOS Patógenos .
En 2007, Timothy Brown, VIH positivo, también conocido como el paciente de Berlín, recibió un trasplante de células madre de médula ósea para tratar su leucemia. El procedimiento eliminó el VIH de su sistema, probablemente facilitado por una mutación en el gen CCR5 en el donantecélulas que los hicieron resistentes al VIH. Sin embargo, es raro encontrar donantes compatibles con mutaciones CCR5, y el trasplante se considera demasiado peligroso para pacientes VIH positivos sanos, debido al riesgo de que las células donantes ataquen las células de los pacientes.
Para abordar este desafío, Peterson y sus colegas están explorando el uso de técnicas de edición de genes para introducir la mutación CCR5 en las propias células madre de un paciente. En trabajos anteriores, demostraron la capacidad de eliminar de manera segura las células madre de médula ósea de un macaco sano,edite el gen CCR5 y trasplante las células nuevamente al macaco, donde las células mutantes CCR5 se multiplicaron con éxito.
Ahora, el equipo de investigación ha realizado la misma técnica en macacos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana / simia SHIV y que reciben terapia antirretroviral, haciéndolos análogos a las personas infectadas por VIH que reciben tratamiento para mantener bajos sus niveles de VIH. Los científicos descubrieron que, después del trasplante, las células editadas con el gen CCR5 pudieron multiplicarse en los macacos, dando lugar a glóbulos blancos que también tenían la mutación y, por lo tanto, eran resistentes al SHIV.
El análisis de tejido de los macacos detectó células editadas en reservorios virales: colecciones de células infectadas que han sido secuestradas por SHIV para producir más copias del virus, pero que actualmente están en estado latente. Las células editadas parecían reducir el tamaño deestos reservorios, lo cual es notable porque los reservorios virales pueden reactivarse para producir más SHIV en cualquier momento, y las terapias antirretrovirales no tienen ningún efecto sobre ellos.
Con el tiempo, aproximadamente el 4 por ciento de los glóbulos blancos de cada macaco consistía en células con la edición CCR5, un porcentaje demasiado bajo para inducir la remisión de SHIV sin también continuar la terapia antirretroviral. El equipo de investigación ahora está trabajando para aumentar la eficiencia de su gentécnica de edición para aumentar este porcentaje. Con una mayor eficiencia y en combinación con otras estrategias, la edición de genes podría algún día ayudar a combatir el VIH en las personas.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :