De los 37 trillones de células en el cuerpo humano típico, la capacidad de distinguir un tipo de célula de otra no es tan sencilla como parece.
Los científicos de OHSU han desarrollado por primera vez un método para reconocer de manera rápida y eficiente los subtipos de células dentro del cuerpo. Dirigido por investigadores en el laboratorio de Andrew Adey, Ph.D., el descubrimiento mejorará la comprensión de la enfermedad a nivel molecularEsta nueva tecnología en última instancia podría permitir el desarrollo de tratamientos precisos de afecciones como el cáncer, trastornos que destruyen las neuronas en el cerebro y enfermedades que afectan el corazón y los vasos sanguíneos.
Los hallazgos se publicarán el 9 de abril en la revista Biotecnología de la naturaleza .
La nueva tecnología proporciona un método para ampliar un método previamente conocido para perfilar tipos de células que se distinguen por el patrón de marcadores químicos que tachonan su ADN.
"Será increíblemente valioso en cualquier entorno donde haya heterogeneidad [diversidad] del tipo celular", dijo Adey, autor principal, profesor asistente de genética molecular y médica en la Escuela de Medicina OHSU y miembro del Instituto Cardiovascular Knight."Las principales áreas de interés serán el cáncer y la neurociencia, pero también lo estamos aplicando a las enfermedades cardiovasculares".
Todas las células llevan el mismo genoma, el conjunto completo de genes codificados dentro de la célula. El patrón de qué genes se expresan en una célula determinada es lo que distingue a una neurona de, por ejemplo, una célula del hígado. Incluso entonces, resulta queexisten distinciones entre células similares. En 2017, los científicos demostraron una forma de discernir subtipos de neuronas midiendo los marcadores químicos entre ellas: el patrón de grupos metilo conectados a su ADN, conocido como metiloma.
La nueva investigación de Adey y sus coautores desarrolla un método para perfilar el metiloma de un gran número de células individuales a la vez agregando combinaciones de secuencias de ADN o índices únicos a cada célula que son leídas por un instrumento de secuenciación.Los científicos utilizaron el nuevo método de indexación en varias líneas celulares humanas y de un cerebro de ratón para revelar el metiloma de 3.282 células individuales. Eso es aproximadamente un aumento de 40 veces en el rendimiento del método existente de secuenciación de células individuales.
"Podemos perfilar miles de células simultáneamente", dijo Adey. "Esta tecnología reduce el costo de preparar bibliotecas de metilación de ADN de una sola célula a menos de 50 centavos por célula de $ 20 a $ 50 por célula".
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Materiales proporcionados por Universidad de Ciencias y Salud de Oregon . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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