Congelar el nervio que transmite señales de hambre al cerebro puede ayudar a los pacientes con obesidad leve a moderada a perder peso, según un estudio presentado en la Reunión Científica Anual 2018 de la Sociedad de Radiología Intervencionista. El tratamiento se determinó seguro y factible en elfase piloto inicial.
"Desarrollamos este tratamiento para pacientes con obesidad leve a moderada para reducir el desgaste que es común con los esfuerzos para perder peso", dijo David Prologo, MD, FSIR, ABOM-D, radiólogo intervencionista de la Escuela de Emory University School ofMedicina y autor principal del estudio: "Estamos tratando de ayudar a las personas a tener éxito con sus propios intentos de perder peso".
Durante el procedimiento, un radiólogo intervencionista inserta una aguja en la espalda del paciente y, guiado por imágenes en vivo de una tomografía computarizada, usa gas argón para congelar el nervio, conocido como el tronco vagal posterior. Este nervio, ubicado en la base deEl esófago, es uno de varios mecanismos que le dice al cerebro que el estómago está vacío.
En el estudio, 10 sujetos con un índice de masa corporal IMC entre 30 y 37 se sometieron al procedimiento y fueron seguidos durante 90 días. Todos los sujetos informaron una disminución del apetito y la pérdida de peso promedio general fue de 3.6 por ciento del peso corporal inicial y undisminución promedio de casi el 14 por ciento del exceso de IMC. No se informaron complicaciones relacionadas con el procedimiento, y no hubo eventos adversos durante el seguimiento.
"La literatura médica muestra que la gran mayoría de los programas de pérdida de peso fracasan, especialmente cuando las personas intentan reducir su ingesta de alimentos", dijo Prologo. "Cuando nuestros estómagos están vacíos, el cuerpo lo detecta y cambia al modo de supervivencia para buscar alimentos.No estamos tratando de eliminar esta respuesta biológica, solo reducir la fuerza de esta señal al cerebro para proporcionar una solución nueva y sostenible al difícil problema de tratar la obesidad leve ".
Tras el éxito de este estudio preliminar de seguridad y viabilidad, se reclutan más pacientes para un ensayo clínico más amplio del procedimiento para evaluar la eficacia y durabilidad del procedimiento. Al presentar el estudio, los autores señalan varias limitaciones, incluidas las pequeñastamaño de la muestra y la naturaleza provisional de los resultados.
El estudio fue financiado por HealthTronics, una compañía de tecnología médica que fabrica las sondas de ablación utilizadas para el tratamiento.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad de Radiología Intervencionista . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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