Los investigadores del cáncer de seno han mapeado las alteraciones genéticas tempranas en células de aspecto normal a varias distancias de los tumores primarios para mostrar cómo los cambios a lo largo del revestimiento de los conductos mamarios pueden conducir a la enfermedad.
Los hallazgos del equipo multidisciplinario de cirujanos, patólogos y científicos liderados por la investigadora principal Dra. Susan Done se publican en línea en Comunicaciones de la naturaleza . Dr. Done, un patólogo afiliado al Instituto de la Familia Campbell para la Investigación del Cáncer de Mama en el Centro de Cáncer Princess Margaret, University Health Network, también es profesor asociado en el Departamento de Medicina de Laboratorio y Patobiología de la Universidad de Toronto.
"Hemos encontrado otra pieza en el rompecabezas del cáncer: conocimiento que algún día podría usarse para obtener más precisión en el cribado y la prevención del cáncer de mama, y también ayudar con los enfoques terapéuticos para bloquear algunas de las primeras alteraciones antes de que el cáncer se desarrolle y comience apropagar."
El autor principal, Moustafa Abdalla, escribe: "Casi todos los estudios genómicos del cáncer de seno se han enfocado en tumores bien establecidos porque es técnicamente difícil estudiar los primeros eventos mutacionales que ocurren en las células epiteliales de los senos humanos". En cambio, este estudio encontró una manera deIdentificar los primeros cambios que precedieron al tumor, lo que permite una mejor comprensión de la biología del cáncer y el desarrollo de la enfermedad.
"El epitelio mamario normal del conducto que da lugar a un cáncer de mama no se ha estudiado previamente de esta manera"
El Dr. Done explica: "La mayoría de los cánceres de seno comienzan en las células epiteliales que recubren los conductos mamarios. Pero los conductos de seno son estructuras complejas, como las ramas de un árbol. Adivinar qué conducto está cerca del tumor no es muy preciso. Graciaspara nuestros cirujanos, pudimos obtener muestras a lo largo de los conductos de aspecto normal cerca del pezón y cerca del tumor, así como muestras en el lado opuesto del mismo seno para estudiar y comparar ".
En el quirófano, los cirujanos insertaron un endoscopio de fibra óptica a través del pezón en los conductos a continuación, y luego inyectaron un tinte en los senos cancerosos que se extirpan. Esta técnica de ductoscopia permitió a los patólogos identificar el conducto exacto que conduce al tumor y posteriormente clasificarloalteraciones genéticas que aumentan o disminuyen a medida que se acercan al cáncer.
"El cáncer no es un cambio que ocurre de la noche a la mañana. Una vez que un paciente nota un bulto, el tumor ha estado presente durante algún tiempo acumulando cambios genéticos. En ese momento es difícil identificar los primeros cambios que pueden haber tenido un papel en el inicio ocomenzando el cáncer ", dice el Dr. Done.
La investigación identificó más genes que parecen estar actuando juntos en grupos o vías. "Algunos de estos genes aumentaron o disminuyeron en el área del tumor, sin importar el tipo de cáncer de seno, y esto es importante porquelos patrones que identificamos eran alteraciones predecibles. Esto significaba que podíamos determinar a partir de la muestra de dónde provenía en el seno ", dice el Dr. Done.
"Nuestra investigación demostró y respalda investigaciones anteriores de otros lugares que los cambios en las células ocurren antes de que pueda verlos. El hecho de que los cambios ya estén presentes en diferentes regiones del seno podría ser importante en la administración de radioterapia o evaluación del margen quirúrgico.Estamos muy lejos de llevar esto a la clínica, pero es algo en lo que pensaremos a medida que continuamos nuestra investigación ".
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Materiales proporcionados por Red de salud universitaria . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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