El equipo de investigación de la Universidad de Osaka desarrolla una nueva herramienta sintética para construir estructuras de carbono complejas mediante la reacción de fuertes enlaces carbono-flúor Osaka, Japón - Crear moléculas orgánicas complicadas es como resolver un cubo de Rubik. Los químicos orgánicos necesitan diseñar secuencias de reacciones para construir cuidadosamentepartes de una molécula, manteniendo la estructura en otros sitios. Aunque los químicos han desarrollado muchas formas ingeniosas de realizar transformaciones químicas, algunas reacciones químicas permanecen fuera del alcance.
En la Universidad de Osaka, un equipo de químicos orgánicos ha desarrollado y mejorado una reacción química que permite transformaciones controladas de uno de los enlaces químicos más duros.
"Desarrollamos previamente una reacción de Grignard catalizada por cobalto para crear centros de carbono cuaternario obstaculizados. Pero esa reacción también mostró potencial para modificar los enlaces carbono-flúor. Probamos muchos aditivos diferentes y finalmente encontramos uno que nos permitió construir selectivamente el mismo carbono cuaternario.enlaces de carbono en sitios de carbono-flúor ", dice el primer autor Takanori Iwasaki.
La reacción de Grignard es una reacción clásica en química orgánica, útil para construir el esqueleto de carbono de las moléculas mediante la transformación de enlaces carbono-halógeno en enlaces carbono-carbono. El flúor también se considera un halógeno, pero el enlace carbono-flúor se encuentra entre losmás fuerte conocido y generalmente no reacciona a la química de Grignard. Realizar cualquier tipo de reacción química en los enlaces carbono-flúor es difícil sin afectar el resto de la molécula.
El equipo de Osaka mejoró su sistema catalítico para realizar una química de Grignard difícil en los llamados átomos de carbono cuaternarios muy concurridos. Al agregar un aditivo cuidadosamente seleccionado a este sistema catalítico, aumentaron su capacidad de trabajar selectivamente en enlaces carbono-flúor.
"Hemos demostrado que esta reacción es una herramienta muy útil para cambiar secuencialmente partes de una molécula con un gran control", dice el líder del grupo, Nobuaki Kambe. "Nuestro control sobre la química de los enlaces carbono-flúor debería permitir mucha más libertad sintéticapara construir estructuras complejas de carbono "
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Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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