Un aumento de la vacunación de la piel con un parche de microagujas biodegradable y proteínas construidas a partir de secuencias de subtipos de virus de la influenza podría mejorar la efectividad de las vacunas convencionales contra la influenza, según un estudio dirigido por la Universidad Estatal de Georgia.
Para aumentar la protección ofrecida por las vacunas estándar contra la influenza, el grupo del Dr. Baozhong Wang hizo una proteína de fusión 4M2e-tFliC con cuatro secuencias diferentes de M2e de cuatro subtipos de influenza diferentes. M2e es un péptido, un compuesto de dos o más aminoácidosácidos unidos en una cadena, que se encuentra entre todas las cepas de influenza. La proteína de fusión también contiene flagelina FliC, un péptido que se encuentra en casi todas las bacterias con flagelos apéndices similares a las pestañas que actúa como un catalizador fuerte cuando se administra junto con otros antígenos,o sustancias extrañas que inducen una respuesta inmune en el cuerpo.
Los investigadores condensaron la proteína en el parche de microagujas a través de una colaboración con el Dr. Mark R. Prausnitz del Instituto de Tecnología de Georgia. El parche de microagujas se genera a partir de un polímero biocompatible, y las pequeñas agujas dispuestas en el parche se disuelven y liberan la vacunaen la piel rápidamente.
El estudio encontró que los ratones que reciben una vacuna inactivada convencional, una vacuna que consiste en patógenos cultivados en cultivo y luego eliminados, seguida de un refuerzo de parche de microagujas 4M2e-tFliC disuelto aplicado en la piel podría mantener mejor la respuesta de anticuerpos de inmunidad humoral contra la infección por el virus de la influenza en comparacióna cuando recibieron solo la vacuna convencional. Los hallazgos, publicados en el Diario de lanzamiento controlado , ofrecen una nueva perspectiva para las vacunas universales contra la influenza.
"Nuestro estudio demuestra que las vacunas basadas en M2e mejoran en gran medida las respuestas inmunes y fortalecen las funciones protectoras contra la infección por el virus de la influenza", dijo Wang, profesor asociado en el Instituto de Ciencias Biomédicas del estado de Georgia. "Encontramos que un 4M2e aplicado en la piel-El parche de microagujas tFliC aumentó la inmunización a los receptores de vacunas estacionales y puede ser un enfoque rápido para aumentar la eficacia protectora de las vacunas estacionales en respuesta a los desafíos del virus de la influenza. Por lo tanto, el antígeno M2e es un candidato prometedor para el desarrollo de vacunas universales contra la influenza ".
El virus de la influenza es uno de los patógenos respiratorios más graves que afecta a los humanos y causa alrededor de cinco millones de enfermedades y de 250,000 a 500,000 muertes cada año en todo el mundo. Se estima que la aparición repentina de una pandemia de influenza podría matar a unos 60 millones de personas en todo el mundo.
La vacunación es un método eficaz para prevenir la infección por el virus de la influenza, pero los virus en circulación pueden sufrir rápidamente cambios antigénicos o pequeños cambios en los genes de los virus de la influenza que ocurren con el tiempo a medida que el virus se replica, lo que puede reducir o eliminar la eficacia de la gripe estacionalPara combatir una pandemia de gripe causada por la deriva antigénica, se requiere un método de vacunación rápido y rentable para proporcionar una protección cruzada más amplia contra la infección por el virus de la gripe estacional y pandémica y promover la inmunidad a largo plazo.
El parche de microagujas biodegradable, que está diseñado para administrar vacunas en la epidermis y la dermis de la piel, es una nueva tecnología para la administración de vacunas y podría mejorar la capacidad de la vacuna para provocar una respuesta inmune en el cuerpo. La piel es un sitio potentepara la vacunación porque tiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y vasos linfáticos, así como muchos tipos diferentes de células inmunes. Además, muchas células en la piel expresan TLR5, un receptor para FliC que activa el sistema inmunitario innato. Combinando el suministro de piel del M2eantígeno con tFliC como catalizador crea una fuerte sinergia.
En este estudio, los ratones fueron inmunizados con vacunas inactivadas contra la influenza, y cuatro semanas después recibieron una de las siguientes inmunizaciones de refuerzo: inyección intramuscular de la proteína de fusión 4M2e-tFliC, vacuna de microagujas en la piel del parche de 4M2e-tFliC o un parche de microagujas placebosin el antígeno
Los investigadores probaron si una inmunización de refuerzo 4M2e-tFliC podría afectar las respuestas inmunitarias inducidas por las vacunas inactivadas contra la influenza. Los ratones fueron desafiados con los virus de la influenza H1N1 y H3N2 y monitoreados diariamente para detectar cambios en el peso corporal y la supervivencia durante 14 días. Los niveles de influenzaSe midieron los títulos de virus en los pulmones de animales cuyos cuerpos habían acumulado anticuerpos contra el virus de la influenza, y se recolectaron y procesaron muestras de sangre, pulmones, bazos y médula ósea.
Los ratones que recibieron el refuerzo del parche de microagujas mostraron una supervivencia significativamente mejorada y respuestas inmunes celulares. Los resultados también indicaron que la vacunación de la piel con 4M2e-tFliC ayudó a una inmunidad mediada por anticuerpos a largo plazo.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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