El meduloblastoma es un tumor maligno del cerebelo. El meduloblastoma puede ocurrir a cualquier edad, pero afecta con mayor frecuencia a los niños. Los meduloblastomas se clasifican en cuatro subgrupos de biología molecular distintos que se caracterizan por cursos de enfermedad y posibilidades de cura muy variados.Los grupos 3 y 4 son particularmente comunes en los niños. Sin embargo, se sabe poco sobre estos dos tipos. Por lo tanto, el tratamiento de los cánceres de este grupo suele ser muy difícil. "Incluso si los pacientes responden bien al tratamiento, su cáncer suele sercurarse a un alto costo, porque la terapia puede tener efectos negativos en el cerebro, el coeficiente intelectual y el desarrollo posterior de los niños ", dijo Stefan Pfister del Centro Alemán de Investigación del Cáncer Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ, quien también es el director del HoppChildren's Tumor Center en el NCT Heidelberg KiTZ y oncólogo pediatra en el Hospital Universitario de Heidelberg.
Un equipo de investigación internacional bajo el liderazgo de científicos del Centro Alemán de Investigación del Cáncer ha analizado casi 500 meduloblastomas. Descubrieron que estos cánceres cerebrales exhiben una variedad genética mucho más amplia de lo que se pensaba anteriormente. En los grupos 3 y 4, en particular, másmás de la mitad de las alteraciones genéticas subyacentes habían sido completamente desconocidas hasta ahora. "Si bien antes podíamos explicar sólo el 30 por ciento de los tumores en estos grupos sobre una base de biología molecular, ahora hemos alcanzado el 80 por ciento", enfatizó Peter Lichter de DKFZ.
Este hallazgo ayuda a clasificar los subgrupos de meduloblastoma con mayor precisión y a tratarlos de manera más individual para mejorar las posibilidades de curación y reducir el riesgo de efectos secundarios graves. Lichter dijo que en algunos casos esto ya podría hacerse con los agentes disponibles ". En otros subtiposahora entendemos las causas genéticas por primera vez, de modo que podemos buscar de manera muy específica nuevos enfoques terapéuticos ", dijo Lichter.
Además, los científicos han identificado alteraciones en el nivel de la regulación genética como un mecanismo típico para la aparición de meduloblastoma. En un proceso llamado "secuestro de potenciadores", los genes del cáncer con frecuencia capturan secuencias de ADN llamadas "potenciadores". Cambios estructurales en elEl ADN hace que un oncogén que normalmente debería estar inactivo se mueva a una posición diferente donde es activado por un potenciador, promoviendo así la aparición del cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Centro Alemán de Investigación del Cáncer Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :