Muchas mujeres embarazadas se someten a algún tipo de prueba prenatal antes de que nazcan sus hijos. La información que las futuras madres obtienen de estas pruebas varía, desde el sexo del bebé hasta los defectos genéticos. Pero las pruebas a menudo son invasivas, lo que puede dañar al feto yla madre. Ahora, un grupo informa en ACS Nano que han desarrollado un dispositivo que proporciona resultados sensibles, pero de una manera menos invasiva: un análisis de sangre.
Las pruebas prenatales actuales, como la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas son precisas, pero también son invasivas y aumentan el riesgo de un aborto espontáneo. Se están desarrollando algunas pruebas menos invasivas que podrían ser más seguras. Por ejemplo, los investigadores están trabajando en formas de detectarADN fetal en la sangre de una madre, pero ese material genético se encuentra típicamente en piezas cortas y en cantidades muy pequeñas. Las células fetales enteras que contienen genomas completos también circulan en la sangre de una madre. Estas células raras y frágiles podrían proporcionar una gran cantidad de información sobre un feto'salud, pero hasta ahora, ningún método es ideal para capturarlos. Hsian-Rong Tseng, Li-Ching Chen, Angela Chen, Margareta Pisarska, Ming-Song Tsai y sus colegas informaron previamente un análisis de microchip' NanoVelcro 'para detectar tumores circulantes raroscélulas. Entonces, en su nuevo artículo, querían ver si este ensayo también funcionaría con células fetales circulantes raras.
Los investigadores desarrollaron una nueva clase de microchips NanoVelcro que se prepararon con un proceso de fabricación de nanoimpresión, que los hizo más reproducibles y más rápidos de fabricar que los chips anteriores. Para capturar específicamente las células fetales, el equipo adjuntó un anticuerpo a unmarcador en la superficie de las células. Cuando analizaron la sangre de 15 mujeres embarazadas, descubrieron que el método podía enriquecer las células fetales. También determinó con precisión los sexos de los fetos, así como las condiciones genéticas que fueron diagnosticadas previamente por otros métodosen nueve de los fetos.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Química . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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