Con la ayuda de miles de biopsias de piel y más de cien kilogramos de piel, los investigadores del Instituto Karolinska han observado cómo dos subgrupos de células inmunes se comportan en una piel sana. Esta dicotomía funcional se conserva en las enfermedades inflamatorias psoriasis y vitiligo. El estudio, que se publica en la revista Immunity, abre el camino para tratamientos locales más específicos para los trastornos cutáneos inflamatorios irregulares.
La piel sana está protegida contra el ataque microbiano por diferentes tipos de células inmunes, incluidas las células T. Las enfermedades cutáneas inflamatorias en parches desequilibran el sistema inmunitario local de la piel. En personas con vitiligo, que causa la pérdida irregular de pigmentación, un cierto tipo deLas células T son dominantes en las áreas afectadas de la piel; los pacientes con psoriasis, por otro lado, exhiben un aumento en otro tipo de células T.
En el presente estudio, dos grupos de investigación dirigidos por Yenan Bryceson y Liv Eidsmo muestran cómo operan estos dos subgrupos de células T para proteger la piel sana de ataques externos y mantener sus funciones únicas en la psoriasis y el vitiligo.
El estudiante de doctorado Stanley Cheuk y sus colegas utilizaron hasta 1.500 biopsias de piel por experimento y un total de varios cientos de kilogramos de piel sana para las partes críticas del estudio.
"Al combinar el análisis genético de una pequeña población de células inmunes de piel sana con experimentos funcionales pudimos definir dos subgrupos de células inmunes de memoria y en detalle descifrar / diseccionar cómo se comportan estas células en piel sana e inflamada", explicaLiv Eidsmo, investigadora del Departamento de Medicina del Instituto Karolinska.
El vitiligo se caracteriza por la acumulación de un subgrupo de células T llamadas CD49a +, que reconocen y están listas para matar las células pigmentarias. En la psoriasis, otro tipo de células T, CD49a- se acumula en la piel afectada y produce la proteína que causa la inflamación.IL-17. En la piel sana, las células CD49a + y CD49a están inactivas, pero responden rápidamente con efectos inflamatorios y citotóxicos cuando son estimuladas por IL-15, una proteína secretada por las células de la piel como una defensa de respuesta rápida contra el ataque microbiano.
"Si podemos descifrar los cambios inmunológicos locales que dan lugar a la acumulación de uno de los subgrupos involucrados en estos trastornos cutáneos irregulares, estaremos en camino a tratamientos más específicos", dice el Dr. Eidsmo.
El estudio fue financiado con subvenciones del Consejo de Investigación Sueco, la Fundación Ragnar Söderberg, las fundaciones Wallenberg, la Fundación Sueca de Dermatología y la Asociación Sueca de Psoriasis y a través del acuerdo ALF con el Consejo del Condado de Estocolmo.
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Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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