El órgano más pequeño del cuerpo dicta su presión arterial
Se ha encontrado que el tamaño de un grano de arroz, el cuerpo carotídeo, ubicado entre dos arterias principales que alimentan el cerebro con sangre, controla su presión arterial.
Un equipo de científicos clínicos de la Universidad de Bristol ha encontrado una nueva forma de tratar la presión arterial alta hipertensión. El estudio de investigación, titulado "Resección unilateral del cuerpo carotídeo en hipertensión resistente: un ensayo de seguridad y viabilidad", fue dirigido porEl profesor Julian Paton de la Universidad de Bristol y el Dr. Angus Nightingale Consultor de Cardiología en el Instituto del Corazón de Bristol, Bristol, y fueron publicados recientemente en el Journal of American College of Cardiology: Basic to Translational Science .
La investigación indica que los cuerpos carotídeos parecen ser una causa de hipertensión arterial y, como tal, ahora ofrecen un nuevo objetivo para el tratamiento.
El equipo clínico ha demostrado que la extracción de un cuerpo carotídeo de algunos pacientes con presión arterial alta causó una caída inmediata y sostenida de la presión arterial.
El Dr. Nightingale dijo: "Las caídas en la presión arterial que hemos visto son impresionantes, más de lo que verías con medicamentos farmacológicos, y demuestran el potencial emocionante que existe ahora para apuntar al cuerpo carotídeo para tratar la hipertensión".
Los cuerpos carótidos "huelen" los niveles de oxígeno en la sangre, y cuando esto cae, dan la alarma de una posible emergencia al indicarle al cerebro que aumente la respiración y la presión arterial. El efecto es similar a tener el termostato en su hogarestablecido demasiado alto todo el tiempo.
El profesor Paton explicó: "El tratamiento del cuerpo carotídeo es un enfoque novedoso y un cambio potencial del juego, ya que creemos que estamos reduciendo una de las principales causas de hipertensión en muchos pacientes. El tratamiento de la presión arterial alta generalmente aborda los síntomas dirigidos a los órganos terminales comocomo el corazón, los riñones y los vasos sanguíneos, y no las causas "
"Lo más importante, hemos desarrollado algunas pruebas únicas para evaluar qué pacientes tienen cuerpos carótidos hiperactivos. Esto ahora nos da una forma de personalizar el tratamiento, que es esencial ya que existen múltiples razones por las cuales se desarrolla la presión arterial alta", dijo el Dr. Nightingale.
El ensayo clínico demostró que los cuerpos carotídeos en pacientes que respondieron a la resección habían aumentado la actividad corporal carotídea. Estos pacientes respiraron más en reposo y produjeron respuestas respiratorias exageradas cuando se redujo el nivel de oxígeno en la sangre.
La presión arterial alta es el principal contribuyente mundial a la mortalidad. En el Reino Unido, su costo para el Servicio Nacional de Salud es de alrededor de £ 2 mil millones por año, y sigue estando mal controlado, provocando insuficiencia cardíaca y renal, y accidentes cerebrovasculares. The World HealthLa organización ha identificado la presión arterial alta como el factor de riesgo más importante para la carga global de enfermedad y muerte.
"Aunque este enfoque quirúrgico para controlar la presión arterial alta fue exitoso, no creemos que sea la solución a largo plazo. Ahora necesitamos encontrar un medicamento que amortigüe un cuerpo carotídeo hiperactivo y restablezca el termostato de presión arteriala un nivel normal ", dijo el Dr. Nightingale.
El equipo del profesor Paton puede haber encontrado tal alternativa. Estudios recientes en animales publicados la semana pasada en medicina natural descubrió que la molécula de energía adenosina trifosfato parece ser la responsable.
"Estamos muy emocionados al descubrir que podemos rechazar las señales de alarma que emanan del cuerpo carotídeo en condiciones de hipertensión, sin embargo, sigue siendo completamente operativo en caso de que ocurra una situación de emergencia. El nuevo objetivo farmacológico que encontramos dentro del cuerpo carotídeo es unreceptor para la molécula de ATP llamado receptor P2X3 ", explicó el profesor Paton.
El profesor Paton dijo: "Este enfoque puede llevarnos a la primera estrategia novedosa de tratamiento antihipertensivo en más de 15 años. Ha llevado casi 10 años de esfuerzo de investigación, trabajando con colegas de la Universidad de Bristol, The University Hospitals BristolNHS Foundation Trust, Universidad Médica de Gdansk, Polonia, el Instituto de Investigación William Harvey, Londres, Dartmouth Medical School, EE. UU., La Universidad de Sao Paulo, Brasil, la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda, Cibiem Inc., y Affere Pharmaceuticals.hubiera sido posible sin fondos de la Fundación Británica del Corazón "
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Materiales proporcionado por Universidad de Bristol . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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