El Dr. Xuechen Li del Departamento de Química de HKU y su equipo de investigación, junto con sus colaboradores en la Universidad de Florida Central Dr. Yu Yuan, EE. UU. Y la Universidad Politécnica de Hong Kong Dr. Sheng Chen, informaron sus estudios sobre la síntesis deun antibiótico "que cambia el juego" recientemente descubierto, Teixobactin, en Comunicaciones de la naturaleza recientemente. Esto subyace a la posible aplicación y desarrollo de los fármacos antibacterianos basados en teixobactina de próxima generación.
La resistencia a los antimicrobianos está en aumento a nivel mundial y se ha convertido en una grave amenaza para la salud humana. Por ejemplo, resistente a la meticilina Staphylococcus aureus MRSA se ha convertido en uno de los patógenos más importantes, tanto en el hospital HA-MRSA como en las infecciones adquiridas en la comunidad CA-MRSA. Se considera uno de los superbacterios más importantes en Hong Kong, ya quees extremadamente infeccioso y tiene una alta tasa de mortalidad. Para evitar una mayor agravación de los problemas relacionados con la resistencia, debe evitarse el uso indebido y el uso excesivo de antibióticos para minimizar la aparición de organismos resistentes a los medicamentos. Al mismo tiempo, el desarrollo de nuevos antibacterianos y anti-los agentes resistentes deben perseguirse activamente.Aunque existe una necesidad pública urgente de nuevos medicamentos antibacterianos, muy pocas compañías farmacéuticas están interesadas en invertir en el desarrollo de estos, debido al menor margen de beneficio en comparación con los medicamentos utilizados para tratar la diabetes y las enfermedades cardiovasculares.El hecho de que no se hayan introducido nuevos antibióticos en el mercado durante la última década es una prueba de esto. Para abordar este problema, los investigadores del mundo académico deberían desempeñar un papel más activo en la búsqueda denuevos compuestos antimicrobianos.
Un equipo de investigadores dirigido por el Dr. Xuechen Li del Departamento de Química de la HKU, asumió la responsabilidad y el desafío y ha estado trabajando continuamente en el desarrollo de nuevos antibióticos durante los últimos siete años. En 2013, desarrollaron el primer químicosíntesis de un antibiótico daptomicina, que les permitió buscar los antibióticos basados en daptomicina de última generación. Recientemente, su equipo ha tenido más éxito al desarrollar una estrategia química para sintetizar otro antibiótico, la teixobactina.
El año pasado, el descubrimiento del antibiótico Teixobactin por investigadores en los EE. UU., Se consideró un avance en la investigación de medicamentos antibacterianos Naturaleza , 2015, 517, 455.La teixobactina puede matar una variedad de patógenos sin resistencia detectable, incluida la resistente a la meticilina. Staphylococcus aureus MRSA, resistente a la vancomicina Enterococo VRE y Mycobacterium tuberculosis . Por prometedor que sea, la teixobactina aún no es perfecta como fármaco y puede mejorarse aún más por sus propiedades clínicas mediante su modificación estructural. En la historia del desarrollo de fármacos antibacterianos, la modificación del compuesto principal ha llevado con éxito a muchas generacionesde antibióticos mejorados a base de penicilina. De hecho, es solo a través de la síntesis química y la química medicinal que uno puede modificar de manera flexible la estructura de la teixobactina para generar varios derivados de teixobactina a partir de materiales simples. Por lo tanto, el desarrollo de una estrategia para sintetizar químicamente la teixobactina y sus derivados tieneAtrajo mucha atención con una intensa competencia en todo el mundo y más de 15 grupos de investigación de diferentes países se han esforzado por desarrollar una estrategia química para sintetizar teixobactina. Colaborando con otro químico de la Universidad de Florida Central, EE. UU., el equipo de HKU se convirtió en uno de los más rápidosgrupos en el mundo para completar la síntesis química de teixobactina, de wque también han generado 10 análogos de teixobactina con propiedades prometedoras patente provisional de EE. UU. presentada.La estrategia que desarrollaron es muy eficiente y puede generar muchos derivados de teixobactina de manera rápida y combinatoria.Ahora están funcionando a toda velocidad con el objetivo de sintetizar más de 100 derivados de teixobactina diferentes dentro de dos años para buscar análogos con propiedades farmacológicas mejoradas para el desarrollo clínico.
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Materiales proporcionado por La Universidad de Hong Kong . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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