Los investigadores han identificado 788 biomarcadores en sangre que podrían usarse para desarrollar una prueba de detección de cáncer en etapa temprana para la población general.
El estudio, dirigido por la Universidad de Sheffield, es el primero en crear una lista completa de biomarcadores sanguíneos de cáncer relevantes que se han investigado en los últimos cinco años. El estudio también los agrupa por función molecular y registra las tecnologías que puedensolía detectarlos
El equipo, de las Universidades de Sheffield, Coventry y Warwick, comenzó con más de 19,000 estudios científicos publicados en los últimos cinco años que investigaron biomarcadores basados en sangre. Métodos de revisión sistemática, que incluyen descartar estudios en menos de 50 pacientes.- redujo esto a 4.000 estudios a partir de los cuales se compiló la lista final de biomarcadores.
El investigador principal, Dr. Lesley Uttley, de la Facultad de Salud e Investigación Relacionada de la Universidad de Sheffield, dijo: "Debido a la gran cantidad de publicaciones en este campo, las revisiones anteriores solo han podido observar un biomarcador o un grupo pequeñode biomarcadores. Nuestro enfoque de minería de datos nos permitió tener en cuenta todos los hallazgos de investigación relevantes del período de cinco años, lo que significa que podríamos mapear la gama completa de biomarcadores potenciales basados en sangre que son particularmente relevantes para la detección temprana del cáncer ".
El trabajo se realizó en nombre del Consorcio de detección temprana del cáncer, un grupo de casi 40 organizaciones, incluidas universidades, hospitales y empresas comerciales. El Consorcio fue financiado por Cancer Research UK para investigar si una prueba de detección rentable puede serutilizado en la población general para identificar personas con cánceres en etapa temprana.
El siguiente paso será observar en detalle la investigación detrás de cada biomarcador, para verificar que sea robusto y que el biomarcador pueda usarse como parte de una prueba de detección. Los biomarcadores también se agruparán por tipo de cáncer en esta etapaLuego, los biomarcadores validados se someterán a un estudio clínico, utilizando muestras de pacientes con cáncer y controles sanos, para verificar qué tan efectivamente identifican la presencia de cáncer.
Finalmente, los biomarcadores que funcionan con éxito en el estudio se llevarán a un ensayo clínico para ver si la prueba de detección funciona en la práctica y es rentable.
El Director del ECDC y Patólogo Molecular en los Hospitales de la Universidad de Coventry y Warwickshire NHS Trust, el Profesor Ian Cree, dijo: "Nuestra expectativa es que, una vez que se completen la validación y los estudios clínicos, tendremos un conjunto de alrededor de 50 biomarcadores, identificados usando cuatrodiferentes pruebas, que pueden entrar en el ensayo clínico. Para completar la validación y los ensayos tomarán entre seis y ocho años, pero en teoría, podríamos tener una prueba lista dentro de tres años para usar en grupos de alto riesgo ".
"Nuestra visión es que la pantalla recogerá incluso las pequeñas cantidades de estos biomarcadores que podrían estar en la sangre en una etapa temprana del cáncer, sin identificar necesariamente con qué cáncer se relacionan. Los pacientes serían referidos para más información específicapruebas, que podrían reducir el tipo de tumor "
El Consorcio ha establecido una compañía, Pinpoint Cancer Ltd, para llevar adelante la investigación y está buscando activamente inversiones y fondos para las próximas etapas del proyecto.
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Materiales proporcionado por Universidad de Sheffield . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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