Una colaboración internacional entre la Universidad de Oxford y otras instituciones europeas ha descubierto una correlación entre una mutación rara en los cánceres intestinales y un mejor pronóstico, lo que aumenta la posibilidad de que los pacientes con tales tumores no necesiten quimioterapia después de la cirugía.
El estudio se centró en los cánceres colorrectales intestinales y examinó la presencia de mutaciones en un gen que es esencial para la copia precisa del ADN cuando las células se dividen, conocido como ADN polimerasa épsilon POLE. Como consecuencia de los defectos en la copiasu ADN, estos tumores acumulan un número mucho mayor de mutaciones adicionales que otros cánceres intestinales, una característica que puede explicar una respuesta inmune aparentemente mejorada contra ellos.
Aunque las mutaciones POLE son poco comunes en el cáncer de intestino, solo ocurren en el 1-2% de todos los casos de cáncer de intestino, esto todavía se traduce en 6,000-12,000 pacientes cada año solo en Europa y los EE. UU.
Los investigadores encontraron que los cánceres de intestino con mutaciones POLE tenían una probabilidad sustancialmente menor de reaparecer que otros tumores, y que esta asociación parecía particularmente fuerte en el subconjunto de casos diagnosticados en una etapa temprana, para la cual los beneficios del tratamiento de quimioterapia son relativamente modestos.Sin embargo, debido a que la mayoría de los pacientes incluidos en el estudio habían sido tratados con quimioterapia, el grupo no pudo verificar si el buen pronóstico era atribuible a las mutaciones POLE solas o una combinación de estas últimas y quimioterapia.
El Dr. David Church, investigador clínico clínico de la Fundación de Salud / Academia de Ciencias Médicas y autor principal conjunto del estudio comentó :
'Nosotros y otros hemos demostrado previamente que las mutaciones POLE identifican un subconjunto de cánceres de útero con un pronóstico excelente, y este estudio sugiere que esta asociación se extiende a los cánceres de intestino. Aunque estas mutaciones son raras, porque el cáncer de intestino es una de lastumores más comunes, tienen el potencial de influir en la atención de varios miles de pacientes cada año en Europa y los EE. UU.
'Sin embargo, se requiere más trabajo para confirmar nuestros resultados antes de que puedan traducirse a la práctica clínica, particularmente porque en este momento no podemos determinar si el buen pronóstico de estos cánceres es independiente del tratamiento de quimioterapia después de la cirugía. Estamos realizando pruebasmás casos y espero completar estos estudios en los próximos años.
"También estamos interesados en determinar si la gran cantidad de mutaciones que estos cánceres conllevan significa que son más susceptibles a los medicamentos dirigidos al sistema inmune, que sabemos que es un determinante clave del pronóstico para los pacientes con cáncer".
El profesor Ian Tomlinson, presidente de Genética Molecular y de Poblaciones en el Wellcome Trust Center for Human Genetics, y un autor principal del estudio dijo: 'Si bien estos resultados son alentadores, se requieren más estudios antes de que nuestros hallazgos puedan usarse para informar alatención de pacientes. Por lo tanto, estamos colaborando activamente con nuestros colegas clínicos en la Red Nacional de Investigación del Cáncer para evaluar el uso de esta prueba en la clínica, con el objetivo de confirmar nuestros resultados y acelerar la implementación clínica ''.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Oxford . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :