Pequeñas burbujas llenas de la hormona del sueño melatonina pueden hacer que el tratamiento del cáncer de seno sea más efectivo, lo que significa que las personas necesitan una dosis más baja, lo que les da efectos secundarios menos graves. En un nuevo estudio publicado en Coloides y Superficies B: Biointerfaces, los investigadores muestran quelas burbujas, llamadas transportadores de lípidos nanoestructurados NLC, fortalecieron el tamoxifeno y lo ayudaron a matar las células cancerosas.
Los autores del estudio, de la Universidad de Ciencias Médicas de Tabriz en Irán, dicen que el uso de NLC llenos de melatonina también podría ayudar a evitar que las células cancerosas se vuelvan resistentes al tratamiento, por lo que seguirá siendo eficaz.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades CDC, el cáncer de seno es el cáncer más común en las mujeres; más de 224,000 personas fueron diagnosticadas con cáncer de seno en 2012 solo en los EE. UU. El medicamento principal utilizado para tratar el cáncer de seno esun medicamento llamado tamoxifeno, que detiene el crecimiento de las células mamarias.
A pesar de su popularidad, el tamoxifeno tiene algunos efectos secundarios graves. Puede aumentar el riesgo de cáncer uterino, accidente cerebrovascular, embolia pulmonar y puede causar problemas de visión. Los efectos secundarios más comunes incluyen menstruación irregular, sofocos y pérdida de peso.
También existe el problema en desarrollo de la quimiorresistencia: las células cancerosas pueden acostumbrarse a un tratamiento como el tamoxifeno y volverse resistentes a él, lo que significa que será menos efectivo y finalmente dejará de funcionar por completo.
Los investigadores han estado trabajando en formas de abordar estos dos problemas: efectos secundarios y quimiorresistencia. Investigaciones anteriores han demostrado que la hormona del sueño melatonina puede ayudar a las células cancerosas a morir, por lo que los investigadores detrás del nuevo estudio querían ver si podían usarla paraayuda al tamoxifeno a matar las células de manera más efectiva.
"Intentamos resolver ambos problemas poniendo melatonina en nanoestructuras para que puedan ayudar al agente quimioterapéutico a matar más células", dijo el autor correspondiente Dr. Nasser Samadi, de la Universidad de Ciencias Médicas de Tabriz. "Al hacer esto, puede disminuir ladosis de tamoxifeno necesaria, reduciendo la gravedad de los efectos secundarios ".
La melatonina es una hormona natural que se produce en el cuerpo. La necesitamos para muchas cosas, como el sueño y el crecimiento y desarrollo de diferentes tejidos. También ayuda a las células cancerosas a morir, pero debido a que la melatonina no es muy estable, se descompone rápidamenteen el cuerpo, por lo que debe reinyectarse o tomarse nuevamente cada pocas horas.
El Dr. Samadi y el equipo probaron la efectividad de la melatonina como adyuvante del tamoxifeno. Para superar su corto tiempo de supervivencia, desarrollaron pequeñas burbujas llamadas portadores de lípidos nanoestructurados NLC que pueden liberar melatonina lentamente durante un período de tiempo.Esto significa que el tratamiento puede matar las células cancerosas continuamente, sin necesidad de tomar nuevas dosis de melatonina.
Al probar las estructuras en las células en el laboratorio, los investigadores descubrieron que los NLC cargados de melatonina inhibían el crecimiento de las células de cáncer de seno más efectivamente que la melatonina sola. También probaron los NLC vacíos y descubrieron que no mataban las células de cáncer de seno sinla melatonina, pero no eran tóxicos para el tejido circundante, un hallazgo prometedor, dijo el Dr. Samadi :
"Muchas nanoestructuras en estos días son tóxicas para el cuerpo u otras células, pero no encontramos toxicidad significativa en los NLC vacíos. Las características son muy adecuadas para aplicar a este tipo de tratamientos".
Esta investigación aún se encuentra en una etapa temprana; el equipo planea probar sus NLC en otras células y tratamientos contra el cáncer antes de pasar a modelos animales y, finalmente, a ensayos clínicos.
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Materiales proporcionado por Elsevier . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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