Investigadores y médicos de la Universidad de Uppsala, junto con socios de colaboración suecos e internacionales, han encontrado variantes genéticas que predicen el riesgo de una reacción adversa grave a los medicamentos utilizados para el tratamiento del hipertiroidismo. Los resultados se publican en The Lancet Diabetes & Endocrinology .
Las reacciones adversas a los medicamentos son una de las principales causas de ingreso al hospital. Se cree que la variación genética contribuye a la mayoría de las reacciones adversas graves a los medicamentos inmunomediados. Estas reacciones están siendo estudiadas por el proyecto Swedegene dirigido por Pär Hallberg y Mia Wadelius en elDepartamento de Ciencias Médicas, Farmacología Clínica de la Universidad de Uppsala, en colaboración con la Agencia Sueca de Productos Médicos, el Instituto Karolinska y un gran número de investigadores y médicos internacionales. El objetivo es desarrollar pruebas para predecir pacientes con alto riesgo de sufrir efectos secundarios.que se les puede ofrecer otro tratamiento. A la larga, esto podría conducir a un tratamiento más seguro e individualizado.
'Nuestro trabajo a largo plazo ahora ha comenzado a dar resultados. Recopilamos sistemáticamente muestras de pacientes con efectos secundarios graves en Suecia y trabajamos en colaboración con otros países. Gracias a la participación de pacientes en Suecia, España, Francia yAlemania, ahora podemos predecir el riesgo de sufrir un efecto secundario grave de la medicación contra el bocio tóxico '', dice Pär Hallberg, médico jefe y profesor asociado de Química Clínica y Farmacología, Hospital de la Universidad de Uppsala Akademiska sjukhuset, que también creó el europeoConsorcio de Agranulocitosis Inducida por Medicamentos EUDAC.
'Algunos pacientes tratados con medicamentos para el hipertiroidismo, como el tiamazol metimazol, el carbimazol o el propiltiouracilo, reaccionan con agranulocitosis, que es la falta de glóbulos blancos que suprime el sistema inmunitario. Hemos demostrado que ciertos genes inmunes aumentan el riesgode agranulocitosis 750 veces en europeos. Esto nos da la oportunidad de individualizar el tratamiento mediante pruebas genéticas y, por lo tanto, evitar una reacción adversa innecesaria ", dice Mia Wadelius, doctora senior y profesora de Química Clínica y Farmacología del Hospital de la Universidad de Uppsala, quien es la autora principal deel artículo.
'Estos descubrimientos confirman el valor de trabajar con Swedegene que comenzó en 2008. Tenemos la infraestructura y la ambición de atraer a muchos más pacientes que sufren otros efectos secundarios. Además de nuestro presente artículo, ya tenemos un númerode resultados prometedores que se publicarán ", dice Pär Hallberg.
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Materiales proporcionado por Universidad de Uppsala . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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