Los investigadores del Instituto Karolinska y la Investigación del Cáncer Ludwig en Estocolmo, Suecia, han realizado un análisis molecular detallado de la primera semana de desarrollo del embrión. Sus resultados muestran que existen diferencias considerables en el desarrollo embrionario entre humanos y ratones, que es el más común.organismo de estudio en este campo. El nuevo estudio, que se publica en la revista Celda también muestra que los genes en el cromosoma X están regulados de manera diferente.
El desarrollo embrionario humano temprano es difícil de estudiar, y la mayor parte de nuestro conocimiento proviene de ratones. Durante los primeros siete días de fecundación, el óvulo se desarrolla de una sola célula a un blastocisto, un grupo hueco de unas 200 a 300 células.Es durante este tiempo que aparecen los primeros tres tipos de células: el trofectodermo, que da lugar a la placenta, el hipoblasto, que forma el endodermo embrionario, y las células embrionarias que forman el embrión mismo.hasta la pared del útero y el embarazo comienza, todos estos tres tipos de células deben madurar adecuadamente. Sin embargo, no se sabe exactamente cuándo y en qué orden y cómo se forman los tipos de células en humanos.
Al detectar la expresión génica en células individuales, de embriones humanos donados que no se usaron para el tratamiento de FIV, dos grupos de investigación dirigidos por Rickard Sandberg y Fredrik Lanner han logrado identificar qué genes se usan en las células del embrión en diferentes momentos durante el primersemana de desarrollo. Descubrieron que los primeros tres tipos de células se forman más tarde y parecen madurar más simultáneamente en el ser humano que en el ratón.
"El conocimiento fundamental generado por nuestra investigación no solo nos ayuda a comprender mejor el desarrollo embrionario, sino que también nos dice más sobre cómo se forman y regulan las células pluripotentes en sus primeras etapas", dice Fredrik Lanner del Departamento de Ciencias Clínicas del Instituto Karolinska, Intervención y Tecnología. "Esto es importante para el uso de células madre embrionarias en medicina regenerativa".
Los investigadores también encontraron que la expresión de genes situados en el cromosoma X está sujeta a un patrón de expresión inesperado. El cromosoma X tiene un problema particular de regulación génica, ya que las células de las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres solo tienen una copia XYPara evitar que las mujeres tengan el doble de nivel de expresión de todos los genes en el cromosoma X que los hombres, las células de las mujeres deben compensar la expresión génica. En los ratones, donde este proceso está bien estudiado, uno de los dos cromosomas X simplemente se apagadurante la primera semana. Sin embargo, siempre ha sido incierto si este proceso comienza incluso durante la primera semana de desarrollo del embrión humano.
"Lo que hemos podido demostrar es que el equilibrio de dosis se alcanza gradualmente durante los días 4 a 7, curiosamente a través de una forma completamente nueva en la que se suprime la expresión génica de ambos cromosomas X en el embrión femenino", dice Rickard Sandbergdel Departamento de Biología Celular y Molecular del Instituto Karolinska y la Investigación del Cáncer Ludwig.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :