Un artículo en la revista Celda por los mejores científicos del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional TGen y Mayo Clinic en Arizona detalla cómo dos medicamentos relativamente nuevos están ayudando a los pacientes con carcinoma de células basales.
El carcinoma de células basales es el tipo más común de cáncer de piel, produce casi 2.8 millones de casos nuevos anualmente en los EE. UU., Y el soleado Arizona tiene uno de los incidentes más altos de cáncer de piel en el mundo.
Los medicamentos contra el cáncer Vismodegib y Sonidegib inhiben una proteína llamada Smoothened SMO, parte de la vía celular Hedgehog, que transmite señales moleculares desde el exterior de una célula hacia su interior.
La SMO no inhibida señala otras proteínas a lo largo de la vía del erizo, lo que lleva a la activación del cáncer, según el artículo publicado el 25 de febrero en la revista científica Celda .
La revista solicitó específicamente el informe de los doctores Daniel Von Hoff y Aleksandar Sekulic.
El Dr. Von Hoff es Profesor Distinguido y Médico Jefe en TGen, así como Director Científico de la asociación de ensayos clínicos entre TGen y HonorHealth en Scottsdale, y Profesor de Medicina Clínica en Mayo Clinic.
Dr. Aleksandar Sekulic Profesor Asociado de Dermatología en Mayo Clinic y Vicepresidente del Departamento de dermatología, así como Director Asociado del Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic en Arizona.
La FDA aprobó Vismodegib en 2012 como una terapia de primera línea para el carcinoma de células basales, después de un ensayo clínico de fase I dirigido por TGen en HonorHealth, y en un ensayo clínico de fase II dirigido por Mayo Clinic. Fue el primer fármaco probado bajola asociación TGen-HonorHealth para recibir la aprobación de la FDA, y la primera en recibir la aprobación de la FDA para tratar el carcinoma basocelular inoperable.
Los hallazgos iniciales del Dr. Von Hoff sobre la efectividad de Vismodegib para abordar las mutaciones genéticas a lo largo de la ruta de Hedgehog se documentaron en un estudio publicado en 2009 en el New England Journal of Medicine .
El Dr. Sekulic, médico y científico con una cita conjunta en Mayo Clinic y TGen, dirigió la fase posterior de ensayos clínicos fundamentales de Vismodegib en Mayo Clinic que condujo a la aprobación de la FDA en 2012. El estudio del Dr. Sekulic, documentado en un segundo artículoen The New England Journal of Medicine en 2012, encontró que Vismodegib comercializado como Erivedge redujo los tumores de carcinoma basocelular avanzado en el 43 por ciento de los pacientes con enfermedad localmente avanzada y en el 30 por ciento de los pacientes cuya enfermedad se diseminó a otros órganos metastásico
La tasa de respuesta para el segundo inhibidor de SMO Sonidegib comercializado como Odomzo, aprobado por la FDA en 2015, fue un 44 por ciento comparable en pacientes con enfermedad localmente avanzada. No está aprobado para cáncer metastásico.
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Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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