Un nuevo estudio proporciona información sobre el papel potencial que desempeña la edición de ARN ácido ribonucleico en el cáncer.
Los resultados, que aparecen en línea en la revista Informes científicos , puede ampliar nuestra comprensión de un mecanismo emergente implicado en el inicio y la progresión del tumor, y por lo tanto puede conducir al desarrollo de mejores opciones de tratamiento en el futuro.
En cada célula humana sana, la información genética conectada al ADN se transcribe en ARN mensajero, que a su vez se traduce en proteínas, los caballos de batalla de todos los tejidos y órganos del cuerpo. La opinión predominante es que la mayoría de los tumores malignos son causados porMutaciones de ADN, que pueden conducir a la activación o inactivación aberrante de los productos proteicos correspondientes y al consiguiente crecimiento y proliferación fuera de control de las células malignas. Edición de ARN, el proceso por el cual se introducen 'mutaciones' de la secuencia de ARN después-transcripcionalmente, tiene el potencial de impactar una variedad de procesos celulares, pero el mecanismo preciso de cómo se ha entendido mal hasta ahora.
Estudios anteriores han demostrado que más de un millón de sitios en el genoma se editan en varios grados. A pesar de que la mayoría de estos sitios de edición se encuentran en regiones que no se traducen en proteínas, se ha demostrado que las diferencias en el ARNlos niveles de edición entre el tumor y los tejidos normales están asociados con diferentes resultados clínicos. Actualmente, solo unos pocos sitios de edición de ARN de codificación se han caracterizado funcionalmente. Sin embargo, todavía es un misterio si y cómo afecta la mayoría de los eventos de edición de ARN en las regiones no traducidascrecimiento tumoral.
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston BUSM analizaron 14 tipos de tumores e identificaron más de 2,000 genes que muestran cambios significativos en el nivel de edición de ARN entre el tumor y los tejidos normales.
"Este estudio sugiere que la edición de ARN puede servir como un mecanismo epigenético importante de regulación celular más allá del nivel genético / ADN", explicó el autor correspondiente Stefano Monti, PhD, profesor asociado de medicina en BUSM. "Mostramos que el efecto de unoel componente epigenético se puede compensar con cambios en otro componente epigenético. Por lo tanto, es importante tener una imagen completa de los cambios en el genoma del cáncer, lo que puede indicar vulnerabilidades susceptibles de tratamiento dirigido ", agregó el autor principal, Liye Zhang, PhD, investigador postdoctoralen BUSM.
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Materiales proporcionados por Centro médico de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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