El tratamiento y la prevención de infecciones potencialmente mortales podrían mejorarse mediante investigaciones que revelen cómo se mantienen controladas las bacterias.
Los investigadores han descubierto cómo el sistema inmunitario impide que las bacterias en nuestro intestino se filtren al torrente sanguíneo y causen inflamación en todo el cuerpo, como la sepsis.
El estudio también ayuda a explicar por qué no sufrimos más infecciones, a pesar de la gran cantidad de bacterias que se encuentran naturalmente en nuestro intestino.
Nuestro intestino transporta más de diez veces más bacterias que células en nuestro cuerpo. Normalmente son buenas para nosotros, ya que nos ayudan a digerir los alimentos y evitar infecciones con otros tipos de bacterias que causan enfermedades.
Sin embargo, si las bacterias escapan del intestino al torrente sanguíneo, pueden causar infecciones en otras partes del cuerpo que se vuelven mortales si no se tratan.
Su escape se desencadena por una falla del sistema inmune que causa una respuesta inflamatoria masiva. Esto daña los tejidos sanos y puede conducir a la falla de múltiples órganos.
Los científicos, liderados por el Centro de Investigación de Inflamación MRC de la Universidad de Edimburgo, descubrieron un mecanismo que ayuda a mantener las bacterias en el intestino.
Descubrieron que una molécula pequeña llamada PGE2 juega un papel crucial al activar células inmunes especializadas llamadas células linfoides innatas. Estas células ayudan a mantener la barrera entre el intestino y el resto del cuerpo.
Si PGE2 está bloqueado o no funciona correctamente, estas células no se activan y la barrera intestinal se rompe permitiendo que las bacterias escapen.
Los investigadores también demostraron que PGE2 provoca que las células linfoides innatas produzcan una sustancia química llamada IL-22, que ayuda a prevenir la descomposición de la barrera intestinal y a detener la inflamación en todo el cuerpo.
Los hallazgos podrían conducir a nuevos enfoques para prevenir infecciones de todo el cuerpo, que pueden poner en peligro la vida si no se detectan a tiempo.
Estas infecciones, a veces llamadas sepsis o septicemia, son una de las principales causas de muerte de pacientes críticos.
El Dr. Chengcan Yao, del Centro de Investigación de Inflamación MRC de la Universidad, dijo: "La lesión de la barrera intestinal puede conducir a la enfermedad a menudo mortal conocida como sepsis, que es una de las principales causas de muerte de pacientes críticos. Nuestro estudio revela un nuevo enfoqueeso podría explotarse como un tratamiento para ayudar a prevenir una de las causas comunes de sepsis ".
PGE2 es una de una familia de moléculas llamadas prostaglandinas que están bloqueadas por medicamentos antiinflamatorios comunes, como la aspirina y el ibuprofeno.
El profesor Adriano Rossi también del Centro de Investigación de Inflamación del MRC agregó: "Mantener controlados los billones de bacterias ubicadas en el intestino es esencial para mantener la salud. Este estudio proporciona una fuerte evidencia de que los mediadores clave y su interacción con células inmunes particulares mantienen el intestinointegridad de la barrera, evitando así el escape de bacterias del intestino al resto del cuerpo "
El Dr. Rodger Duffin, también del Centro de Investigación de Inflamación MRC de la Universidad, dijo: "La sepsis mata a alrededor de 37000 personas en el Reino Unido cada año. A menudo es difícil de diagnosticar y tratar, por lo tanto, una mejor comprensión de los mecanismos inmunes involucrados ayudaránosotros idear estrategias para mejorar el pronóstico del paciente "
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Materiales proporcionado por Universidad de Edimburgo . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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